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找技术 >一种治疗高血脂症的中草药(降脂通脉胶囊)专利
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术投资分析:本专利是应用中药治疗高脂血症.动脉硬化为主兼治疗由高脂血症引起的心脑血管疾病的特效方药。是根据古今名医案例500例及本草纲目中药药性,结合现代西医对中药化学成份研究.临床上万例,高脂血症形成心脑血管病患者,多次验证,从上百种中药材中精选,历经20多年上百次修改,最后总结出治疗高脂. 高黏. 高胆固醇血症引起的冠心病. 动脉硬化.心肌病. 脑梗塞. 脑血栓形成. 脑出血后遗症. 糖尿病. 肾病. 脂肪肝,疗效高达98.4% 。技术的应用领域前景分析:目前,国内外降脂西药类:如吉非罗齐、他汀类等副作用大,对肝肾有不同程度的损害,中药降脂药品种少,如绞股兰、银杏叶等,且降脂效果慢,远远不能适应临床需要。该发明填补了应用天然药物,预防和治疗高脂血症及引起的心脑血管病,使人类寿命提高。该药降脂、降黏,改善心脑血管供血效果好,无毒副作用,无过敏反应,价格低,有独特的疗效。是传统中医理论基础上的创新,该发明国际上也属先进。效益分析:一种治疗高脂血症的中药,可制成“降脂通脉胶囊”或水丸、口服液均可。我国1.6亿患者按8000万例患者服用,每人一个疗程一年需80亿元,按预防保健剂型设计,5—10年后,人们越来越重视治末病,随着人类的生存观念由基本生存,一温饱——物质享受——延长寿命的过程,绿色药物保健将使全人类生存的支柱。将由年销售80亿到全球超百亿美元。为全人类延长寿命作出巨大的贡献。厂房条件建议:无备注:无
非诺贝酸(已获临床批件)
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
1、项目名称 通用名:非诺贝酸 英文名:Fenofibric Acid 2、剂型和规格:片剂,35mg、105mg。 3、适应症 3.1非诺贝酸用于降低严重的高甘油三酯血症(>500mg/dl)患者体内的甘油三酯的含量。 3.2非诺贝酸用于原发性高脂蛋白血症或混合性血脂异常患者,降低血清总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯和载脂蛋白B,升高高密度脂蛋白胆固醇。 4、用法用量 成人推荐剂量: 严重的高甘油三酯血症:初始剂量为:35?105 mg/天。根据患者的反应来决定使用剂量,如果需要4-8周时间间隔进行重复的脂质测定,则应调整剂量。 原发性高脂血症或混合性血脂异常:105 mg/天。 本品最大给药剂量为105 mg/天。 5、注册分类:原料+制剂:3+3。 6、知识产权:不侵权。 7、市场分析 根据最新研究,治疗血脂异常的全球药物市场从2012年至2022年将会以大约每年2%的平均速度增长,到2022年,其市场规模将超过310亿美元。据米内网统计,2014年国内市场降血脂用药合计主要成分零售市场统计,阿托伐他汀钙占58.02%,辛伐他汀占12.82%,非诺贝特占8.34%,瑞舒伐他汀钙占7.40%。随着我国生活水平的提高,高血脂病人的发病率呈上升趋势,国内市场将不断扩展;另一方面,他汀类药物在我国的使用日渐普及,而本品与他汀类药物联合用药所取得的良好疗效,以及联用治疗耐受性良好,且安全状况与单独用非诺贝酸及阿托伐他汀无异,随着联合用药的广泛应用,将使非诺贝酸有较好的市场开发前景。 8、项目进度 目前我公司已获得非诺贝酸及片剂临床批件。
伏立康唑注射液
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
伏立康唑注射剂 仿制药申报(一致性评价) 一、 基本信息: 【通用名称】注射用伏立康唑 【英文名称】Voriconazole for Injection 【商品名称】威凡成份 适应症:本品是一种广谱的三唑类抗真菌药,其适应症如下: l 治疗侵袭性曲霉病。 l 治疗非中性粒细胞减少患者的念珠菌血症。 l 治疗对氟康唑耐药的念珠 菌引起的严重侵袭性感染(泡括克柔念珠菌)。.治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。 本品应主要 用于治疗患有进展性、可能威胁生命的感染的患者。 用法用量:本品在静脉滴注前先溶解成10ng/ml ,再稀释至不高于5mg/ml的浓度。静脉滴注速度最快不超过每小时3mg/kg,每瓶滴注时间须1至2小时。伏立康唑粉针剂不可用于静脉推注。使用伏立康唑治疗前或治疗期间应监测血电解质,如存在低钾血症、低镁血症和低钙血症等电解质紊乱应予以纠正(参见 [注意事项] )。 本品禁止和其它静脉药物在同一-输液通路中同时滴注。即使是各自使用不同的输液通路,本品禁止和血制品或短期输注的电解质浓缩液同时滴注。使用本品时不需要停用全肠外营养,但需要分不同的静脉通路滴注。本品另有规格为50mg和200mg的片剂和40mg/ml干混悬剂。 药理毒理 伏立康唑的作用机制是抑制真菌中由细胞色素P450 介导的14α-甾醇去甲基化,从而抑制麦角甾醇的生物合成。体外试验表明伏立康唑具有广谱抗真菌作用。本品对念珠菌属(包括耐氟康唑的克柔念珠菌,光滑念珠菌和白念珠菌耐药株)具有抗菌作用,对所有检测的曲菌属真菌有杀菌作用。此外,伏立康唑在体外对其他致病性真菌也有杀菌作用,包括对现有抗真菌药敏感性较低的菌属,例如足放线病菌属和镰刀菌属。动物实验发现,伏立康唑的最低抑菌浓度值与其疗效有关。但是在临床研究中,最低抑菌浓度与临床疗效之间并无相关性,并且药物的血浓度和临床疗效之间似乎也无相关性。这是吡咯类抗真菌药的特点。 三、批准情况 n 注射用伏立康唑 (86900611000058 珠海亿邦制药股份有限公司 国药准字H20058964) n 注射用伏立康唑 (86902856001166 晋城海斯制药有限公司 国药准字H20058963) n 注射用伏立康唑 (86900453000445 丽珠集团丽珠制药厂 国药准字H20064493) n 注射用伏立康唑 (86902087000624 四川美大康华康药业有限公司 国药准字 H20058962) 四、【研究进度】 我公司正在开展生产前的研究工作,可进行仿制药申报及一致性评价合作开发。
壳寡糖在制备预防和治疗内毒素血症/菌血症药物中应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及生物医药,具体地说是壳寡糖在制备预防和治疗内毒素血症/菌血症药物中的应用;所述壳寡糖可抑制炎症因子的分泌来预防和治疗内毒素休克,即壳寡糖可进一步用于预防和治疗内毒素血症的药物中。本发明在细胞实验发现壳寡糖可抑制内毒素(Lipopolysaccharide,LPS)引发的炎性细胞因子的分泌。动物实验发现壳寡糖可以显著提高内毒素血症小鼠的存活率;抑制小鼠分泌炎症因子TNF-α;抑制小鼠巨噬细胞株RAW264.7分泌炎症因子IL-1β。
依折麦布(Ezetimibe)新药转让(山东创新)
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
【项目简介】依折麦布(Ezetimibe)是一种新型的胆固醇吸收抑制剂(Cholesterol Absorption Inhibitor),由先灵葆雅和默克公司共同研发,于 2002年经美国 FDA 批准上市,用于治疗原发性高胆固醇血症,纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)和纯合子谷甾醇血症(或植物甾醇血症)。商品名为 Zetia。CAS:163222-33-1【项目进度】依折麦布(ezetimibe)现属于化药3+6,山东创新药物研发有限公司现有成熟、稳定工艺技术,低成本、高收率,现对外寻求项目合作,欢迎意向企业与我们联系洽谈合作!
碳酸镧原料、片剂及颗粒剂
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
碳酸镧原料、片剂及颗粒剂。 剂型及规格: 片剂、颗粒剂 250mg、500mg、750mg、1000mg 注册分类: 化药3.1+6类 、颗粒剂3类 适应症:本品适用于治疗终末期肾病患者的高磷酸盐血症。 用法用量: 本品应随餐或于餐后立即服用。推荐初始剂量为一日750~1500mg,每隔2~3周逐步增加剂量,直至达到血清磷酸盐的目标水平。 国内外批准及上市情况 本品在美国和日本均已上市,2012年02月CFDA批准Shire公司碳酸镧咀嚼片进口,规格为250mg、500mg、750mg、1000mg。2013年以后申报碳酸镧咀嚼片厂家有四川金辉和湖南明瑞,另外,成都盛迪按3.1类申报碳酸镧颗粒。 产品优势 FDA于2004年批准Shire公司的碳酸镧咀嚼片(FOSRENOL)上市,上市规格为250mg、500mg、750mg、1000mg,本品在上消化道的酸性环境下解离,与食物中的磷酸盐结合形成不溶性的磷酸镧复合物以抑制磷酸盐的吸收,从而降低体内血清磷酸盐和磷酸钙的水平。为了更有效地结合食物中的磷酸盐,本品宜随餐或在餐后立即服用。 健康志愿者服用本品后,血浆中的镧浓度很低;而终末期肾病患者服用本品的平均血浆镧峰浓度(C)为1.0mg/ml。剂量增加,血浆镧浓度也会随之小幅提升。本品在进食期间和进食后30分钟服用,对体内镧浓度几无影响。 ASN 会议上公布的其它数据显示,在 pH 3 的条件下,FOSRENOL 的磷酸盐结合亲合力比 sevelamer hydrochloride(盐酸司维拉姆)高200多倍。在 pH 5-7 的条件下,FOSRENOL 的亲合力比 sevelamer HCl 高四倍,显示出 FOSRENOL 体外良好的 pH 结合亲合力与独立性。此外,胆汁酸的出现并未影响 FOSRENOL 这种磷酸盐结合剂的稳定性,但却导致 sevelamer HCl 的磷酸盐结合亲合力下降了13倍以上,从而造成其中的磷酸盐释出。pH 值对 FOSRENOL 体内磷酸盐结合力的影响的临床相关性尚未建立。 在治疗高磷血症的磷结合剂中,镧制剂,尤其是碳酸镧,与传统结合剂一样具有良好的降低血磷的效果,能有效治疗高磷血症,会减少长期使用含钙磷结合剂而导致的高钙血症及其并发症,不增加肾性骨病的危险性,副作用较小。在pH为3~5时镧制剂与磷的结合力最佳,且在pH为1~7的条件下,仍能保持较高的磷结合活性,在整个消化道内具有良好的降磷效果。此外,吸收人体内的镧主要通过肝脏而非肾脏途径排泄,尤其适用于透析患者。患者能较好地耐受碳酸镧的治疗,没有发现血中镧离子持续蓄积。镧制剂具有副作用较小,作用持久,临床依从性好等优点,比传统磷结合剂具有更多的优势,是迄今为止较为理想的磷结合剂。 专利及知识产权 CN 1102393C 含有选择的碳酸镧水合物的药物组合物,2016年3月到期,保护碳酸镧在肾衰病人的高磷酸血症的运用。 进度: 目前已完成工艺研究,正在进行稳定性。 合作方式:面议。
急性肝衰竭大鼠内毒素血症及思密达的应用研究
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
该研究用硫代乙酰胺诱导急性肝衰竭大鼠模型,测定急性肝衰竭大鼠门静脉内毒素水平、并对胃肠菌群、胃肠病理进行了研究,同时观察胃肠粘膜保护剂思密达对急性肝衰竭大鼠内毒素血症的防治作用。结果表明:急性肝衰竭大鼠门静脉内毒素水平明显升高,肠道菌群紊乱,且存在胃肠病理损伤,研究还发现思密达能明显降低急性肝衰竭大鼠门静脉内毒素水平。研究明确了急性肝功能衰竭大鼠内毒素血症的原因、较全面地揭示了急性肝功能衰竭大鼠肠道菌群变化的规律、证实胃肠粘膜保护剂思密达对急性肝功能衰竭大鼠内毒素血症有防治作用,为内毒素血症治疗提供了理论依据,为肝功能衰竭加强从肠论治提供了依据,具有很强的临床指导价值。处国内领先水平。
一种牛瓜氨酸血症有害基因检测的引物组合物及其试剂盒和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
p 摘要:本发明公开了一种牛瓜氨酸血症有害基因检测的引物组合物及其试剂盒和应用。本发明所述引物组合物由引物组A和引物组B组成,所述引物组A由引物1和引物2组成,所述引物组B由引物3和引物4组成;引物1~引物4的核苷酸序列分别如SEQIDNO.1~4所示。本发明还提供了包含所述引物组合的试剂盒,本发明试剂盒应用于牛瓜氨酸血症有害基因检测的方法如下:提取牛血液中的全组DNA作为模板,进行巢式PCR(NestedPCR)扩增,所得PCR产物进行测序,根据测序结果可直接了解突变位点的碱基变化,确保了结果的准确性,满足快速、精准、高通量等特点的检测技术的需求。 /p
依帕司他在制备治疗高尿酸血症和痛风药物中的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种醛糖还原酶抑制剂依帕司他在制备治疗高尿酸血症和痛风药物中的应用,涉及生物医药技术领域。依帕司他是国内唯一上市的醛糖还原酶抑制剂,通过对db/db小鼠灌胃给予依帕司他的研究,发现依帕司他可显著降低db/db小鼠的血清尿酸水平。本发明公开了口服依帕司他具有良好的降低尿酸作用,为临床治疗通风和高尿酸类疾病提供了一个候选药物。
一种防治高尿酸血症的候选药物
成熟度:通过小试
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
一种防治高尿酸血症的候选药物 近年来,随着人们生活水平的提高,饮食结构发生变化,糖、脂防、蛋白质的摄入量明显增加,高尿酸血症和痛风的发病率日益提高,高尿酸血症及原发性痛风与肥胖症、高脂血症、高血压、糖尿病、动脉粥样硬化等疾病呈显著正相关,已成为一种常见的、严重危害人类健康的代谢性疾病。黄嘌呤氧化酶(xanthine oxidase, XO)是体内尿酸生成的关键酶,为治疗高尿酸血症重要靶点之一,目前,黄嘌呤氧化酶抑制剂别嘌醇是治疗痛风的一线药物,但其在临床使用中有药疹、发热以及肝功能、肾功能、血液系统损害等不良反应,且死亡率高,在一定程度上限制了其运用。 本成果涉及酚酸类化合物丹酚酸C(Salvianolic acid C)在制备防治高尿酸血症药物中的用途,包括高尿酸血症引起的痛风、痛风性关节炎、痛风性肾病、尿路结石和心血管病。本成果涉及的丹酚酸C为通过大量筛选研究,首次从中药丹参Salvia miltiorrhiza的丹酚酸活性部位中发现的一个非嘌呤类黄嘌呤氧化酶抑制剂,能显著抑制黄嘌呤氧化酶活性,IC50为9。07?mol/L,系混合型抑制剂。体内研究表明该化合物具有较强的抗痛风作用,可以明显降低高尿酸血症小鼠血清尿酸水平,可有效防治高尿酸血症,及高尿酸血症引起的痛风、痛风性关节炎、痛风性肾病、尿路结石和心血管疾病等。能够通过抑制黄嘌呤氧化酶,降低尿酸的生成,对高尿酸血症和痛风产生了良好的防治效果。其作用效果与目前临床上使用的别嘌醇的IC50在同一数量级。有望发展成为新型、高效、低毒的防治高尿酸血症的药物。
找到38项技术成果数据。
找技术 >一种治疗高血脂症的中草药(降脂通脉胶囊)专利
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术投资分析:本专利是应用中药治疗高脂血症.动脉硬化为主兼治疗由高脂血症引起的心脑血管疾病的特效方药。是根据古今名医案例500例及本草纲目中药药性,结合现代西医对中药化学成份研究.临床上万例,高脂血症形成心脑血管病患者,多次验证,从上百种中药材中精选,历经20多年上百次修改,最后总结出治疗高脂. 高黏. 高胆固醇血症引起的冠心病. 动脉硬化.心肌病. 脑梗塞. 脑血栓形成. 脑出血后遗症. 糖尿病. 肾病. 脂肪肝,疗效高达98.4% 。技术的应用领域前景分析:目前,国内外降脂西药类:如吉非罗齐、他汀类等副作用大,对肝肾有不同程度的损害,中药降脂药品种少,如绞股兰、银杏叶等,且降脂效果慢,远远不能适应临床需要。该发明填补了应用天然药物,预防和治疗高脂血症及引起的心脑血管病,使人类寿命提高。该药降脂、降黏,改善心脑血管供血效果好,无毒副作用,无过敏反应,价格低,有独特的疗效。是传统中医理论基础上的创新,该发明国际上也属先进。效益分析:一种治疗高脂血症的中药,可制成“降脂通脉胶囊”或水丸、口服液均可。我国1.6亿患者按8000万例患者服用,每人一个疗程一年需80亿元,按预防保健剂型设计,5—10年后,人们越来越重视治末病,随着人类的生存观念由基本生存,一温饱——物质享受——延长寿命的过程,绿色药物保健将使全人类生存的支柱。将由年销售80亿到全球超百亿美元。为全人类延长寿命作出巨大的贡献。厂房条件建议:无备注:无
非诺贝酸(已获临床批件)
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
1、项目名称 通用名:非诺贝酸 英文名:Fenofibric Acid 2、剂型和规格:片剂,35mg、105mg。 3、适应症 3.1非诺贝酸用于降低严重的高甘油三酯血症(>500mg/dl)患者体内的甘油三酯的含量。 3.2非诺贝酸用于原发性高脂蛋白血症或混合性血脂异常患者,降低血清总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯和载脂蛋白B,升高高密度脂蛋白胆固醇。 4、用法用量 成人推荐剂量: 严重的高甘油三酯血症:初始剂量为:35?105 mg/天。根据患者的反应来决定使用剂量,如果需要4-8周时间间隔进行重复的脂质测定,则应调整剂量。 原发性高脂血症或混合性血脂异常:105 mg/天。 本品最大给药剂量为105 mg/天。 5、注册分类:原料+制剂:3+3。 6、知识产权:不侵权。 7、市场分析 根据最新研究,治疗血脂异常的全球药物市场从2012年至2022年将会以大约每年2%的平均速度增长,到2022年,其市场规模将超过310亿美元。据米内网统计,2014年国内市场降血脂用药合计主要成分零售市场统计,阿托伐他汀钙占58.02%,辛伐他汀占12.82%,非诺贝特占8.34%,瑞舒伐他汀钙占7.40%。随着我国生活水平的提高,高血脂病人的发病率呈上升趋势,国内市场将不断扩展;另一方面,他汀类药物在我国的使用日渐普及,而本品与他汀类药物联合用药所取得的良好疗效,以及联用治疗耐受性良好,且安全状况与单独用非诺贝酸及阿托伐他汀无异,随着联合用药的广泛应用,将使非诺贝酸有较好的市场开发前景。 8、项目进度 目前我公司已获得非诺贝酸及片剂临床批件。
伏立康唑注射液
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
伏立康唑注射剂 仿制药申报(一致性评价) 一、 基本信息: 【通用名称】注射用伏立康唑 【英文名称】Voriconazole for Injection 【商品名称】威凡成份 适应症:本品是一种广谱的三唑类抗真菌药,其适应症如下: l 治疗侵袭性曲霉病。 l 治疗非中性粒细胞减少患者的念珠菌血症。 l 治疗对氟康唑耐药的念珠 菌引起的严重侵袭性感染(泡括克柔念珠菌)。.治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。 本品应主要 用于治疗患有进展性、可能威胁生命的感染的患者。 用法用量:本品在静脉滴注前先溶解成10ng/ml ,再稀释至不高于5mg/ml的浓度。静脉滴注速度最快不超过每小时3mg/kg,每瓶滴注时间须1至2小时。伏立康唑粉针剂不可用于静脉推注。使用伏立康唑治疗前或治疗期间应监测血电解质,如存在低钾血症、低镁血症和低钙血症等电解质紊乱应予以纠正(参见 [注意事项] )。 本品禁止和其它静脉药物在同一-输液通路中同时滴注。即使是各自使用不同的输液通路,本品禁止和血制品或短期输注的电解质浓缩液同时滴注。使用本品时不需要停用全肠外营养,但需要分不同的静脉通路滴注。本品另有规格为50mg和200mg的片剂和40mg/ml干混悬剂。 药理毒理 伏立康唑的作用机制是抑制真菌中由细胞色素P450 介导的14α-甾醇去甲基化,从而抑制麦角甾醇的生物合成。体外试验表明伏立康唑具有广谱抗真菌作用。本品对念珠菌属(包括耐氟康唑的克柔念珠菌,光滑念珠菌和白念珠菌耐药株)具有抗菌作用,对所有检测的曲菌属真菌有杀菌作用。此外,伏立康唑在体外对其他致病性真菌也有杀菌作用,包括对现有抗真菌药敏感性较低的菌属,例如足放线病菌属和镰刀菌属。动物实验发现,伏立康唑的最低抑菌浓度值与其疗效有关。但是在临床研究中,最低抑菌浓度与临床疗效之间并无相关性,并且药物的血浓度和临床疗效之间似乎也无相关性。这是吡咯类抗真菌药的特点。 三、批准情况 n 注射用伏立康唑 (86900611000058 珠海亿邦制药股份有限公司 国药准字H20058964) n 注射用伏立康唑 (86902856001166 晋城海斯制药有限公司 国药准字H20058963) n 注射用伏立康唑 (86900453000445 丽珠集团丽珠制药厂 国药准字H20064493) n 注射用伏立康唑 (86902087000624 四川美大康华康药业有限公司 国药准字 H20058962) 四、【研究进度】 我公司正在开展生产前的研究工作,可进行仿制药申报及一致性评价合作开发。
壳寡糖在制备预防和治疗内毒素血症/菌血症药物中应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及生物医药,具体地说是壳寡糖在制备预防和治疗内毒素血症/菌血症药物中的应用;所述壳寡糖可抑制炎症因子的分泌来预防和治疗内毒素休克,即壳寡糖可进一步用于预防和治疗内毒素血症的药物中。本发明在细胞实验发现壳寡糖可抑制内毒素(Lipopolysaccharide,LPS)引发的炎性细胞因子的分泌。动物实验发现壳寡糖可以显著提高内毒素血症小鼠的存活率;抑制小鼠分泌炎症因子TNF-α;抑制小鼠巨噬细胞株RAW264.7分泌炎症因子IL-1β。
依折麦布(Ezetimibe)新药转让(山东创新)
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
【项目简介】依折麦布(Ezetimibe)是一种新型的胆固醇吸收抑制剂(Cholesterol Absorption Inhibitor),由先灵葆雅和默克公司共同研发,于 2002年经美国 FDA 批准上市,用于治疗原发性高胆固醇血症,纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)和纯合子谷甾醇血症(或植物甾醇血症)。商品名为 Zetia。CAS:163222-33-1【项目进度】依折麦布(ezetimibe)现属于化药3+6,山东创新药物研发有限公司现有成熟、稳定工艺技术,低成本、高收率,现对外寻求项目合作,欢迎意向企业与我们联系洽谈合作!
碳酸镧原料、片剂及颗粒剂
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
碳酸镧原料、片剂及颗粒剂。 剂型及规格: 片剂、颗粒剂 250mg、500mg、750mg、1000mg 注册分类: 化药3.1+6类 、颗粒剂3类 适应症:本品适用于治疗终末期肾病患者的高磷酸盐血症。 用法用量: 本品应随餐或于餐后立即服用。推荐初始剂量为一日750~1500mg,每隔2~3周逐步增加剂量,直至达到血清磷酸盐的目标水平。 国内外批准及上市情况 本品在美国和日本均已上市,2012年02月CFDA批准Shire公司碳酸镧咀嚼片进口,规格为250mg、500mg、750mg、1000mg。2013年以后申报碳酸镧咀嚼片厂家有四川金辉和湖南明瑞,另外,成都盛迪按3.1类申报碳酸镧颗粒。 产品优势 FDA于2004年批准Shire公司的碳酸镧咀嚼片(FOSRENOL)上市,上市规格为250mg、500mg、750mg、1000mg,本品在上消化道的酸性环境下解离,与食物中的磷酸盐结合形成不溶性的磷酸镧复合物以抑制磷酸盐的吸收,从而降低体内血清磷酸盐和磷酸钙的水平。为了更有效地结合食物中的磷酸盐,本品宜随餐或在餐后立即服用。 健康志愿者服用本品后,血浆中的镧浓度很低;而终末期肾病患者服用本品的平均血浆镧峰浓度(C)为1.0mg/ml。剂量增加,血浆镧浓度也会随之小幅提升。本品在进食期间和进食后30分钟服用,对体内镧浓度几无影响。 ASN 会议上公布的其它数据显示,在 pH 3 的条件下,FOSRENOL 的磷酸盐结合亲合力比 sevelamer hydrochloride(盐酸司维拉姆)高200多倍。在 pH 5-7 的条件下,FOSRENOL 的亲合力比 sevelamer HCl 高四倍,显示出 FOSRENOL 体外良好的 pH 结合亲合力与独立性。此外,胆汁酸的出现并未影响 FOSRENOL 这种磷酸盐结合剂的稳定性,但却导致 sevelamer HCl 的磷酸盐结合亲合力下降了13倍以上,从而造成其中的磷酸盐释出。pH 值对 FOSRENOL 体内磷酸盐结合力的影响的临床相关性尚未建立。 在治疗高磷血症的磷结合剂中,镧制剂,尤其是碳酸镧,与传统结合剂一样具有良好的降低血磷的效果,能有效治疗高磷血症,会减少长期使用含钙磷结合剂而导致的高钙血症及其并发症,不增加肾性骨病的危险性,副作用较小。在pH为3~5时镧制剂与磷的结合力最佳,且在pH为1~7的条件下,仍能保持较高的磷结合活性,在整个消化道内具有良好的降磷效果。此外,吸收人体内的镧主要通过肝脏而非肾脏途径排泄,尤其适用于透析患者。患者能较好地耐受碳酸镧的治疗,没有发现血中镧离子持续蓄积。镧制剂具有副作用较小,作用持久,临床依从性好等优点,比传统磷结合剂具有更多的优势,是迄今为止较为理想的磷结合剂。 专利及知识产权 CN 1102393C 含有选择的碳酸镧水合物的药物组合物,2016年3月到期,保护碳酸镧在肾衰病人的高磷酸血症的运用。 进度: 目前已完成工艺研究,正在进行稳定性。 合作方式:面议。
急性肝衰竭大鼠内毒素血症及思密达的应用研究
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
该研究用硫代乙酰胺诱导急性肝衰竭大鼠模型,测定急性肝衰竭大鼠门静脉内毒素水平、并对胃肠菌群、胃肠病理进行了研究,同时观察胃肠粘膜保护剂思密达对急性肝衰竭大鼠内毒素血症的防治作用。结果表明:急性肝衰竭大鼠门静脉内毒素水平明显升高,肠道菌群紊乱,且存在胃肠病理损伤,研究还发现思密达能明显降低急性肝衰竭大鼠门静脉内毒素水平。研究明确了急性肝功能衰竭大鼠内毒素血症的原因、较全面地揭示了急性肝功能衰竭大鼠肠道菌群变化的规律、证实胃肠粘膜保护剂思密达对急性肝功能衰竭大鼠内毒素血症有防治作用,为内毒素血症治疗提供了理论依据,为肝功能衰竭加强从肠论治提供了依据,具有很强的临床指导价值。处国内领先水平。
一种牛瓜氨酸血症有害基因检测的引物组合物及其试剂盒和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
p 摘要:本发明公开了一种牛瓜氨酸血症有害基因检测的引物组合物及其试剂盒和应用。本发明所述引物组合物由引物组A和引物组B组成,所述引物组A由引物1和引物2组成,所述引物组B由引物3和引物4组成;引物1~引物4的核苷酸序列分别如SEQIDNO.1~4所示。本发明还提供了包含所述引物组合的试剂盒,本发明试剂盒应用于牛瓜氨酸血症有害基因检测的方法如下:提取牛血液中的全组DNA作为模板,进行巢式PCR(NestedPCR)扩增,所得PCR产物进行测序,根据测序结果可直接了解突变位点的碱基变化,确保了结果的准确性,满足快速、精准、高通量等特点的检测技术的需求。 /p
依帕司他在制备治疗高尿酸血症和痛风药物中的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种醛糖还原酶抑制剂依帕司他在制备治疗高尿酸血症和痛风药物中的应用,涉及生物医药技术领域。依帕司他是国内唯一上市的醛糖还原酶抑制剂,通过对db/db小鼠灌胃给予依帕司他的研究,发现依帕司他可显著降低db/db小鼠的血清尿酸水平。本发明公开了口服依帕司他具有良好的降低尿酸作用,为临床治疗通风和高尿酸类疾病提供了一个候选药物。
一种防治高尿酸血症的候选药物
成熟度:通过小试
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
一种防治高尿酸血症的候选药物 近年来,随着人们生活水平的提高,饮食结构发生变化,糖、脂防、蛋白质的摄入量明显增加,高尿酸血症和痛风的发病率日益提高,高尿酸血症及原发性痛风与肥胖症、高脂血症、高血压、糖尿病、动脉粥样硬化等疾病呈显著正相关,已成为一种常见的、严重危害人类健康的代谢性疾病。黄嘌呤氧化酶(xanthine oxidase, XO)是体内尿酸生成的关键酶,为治疗高尿酸血症重要靶点之一,目前,黄嘌呤氧化酶抑制剂别嘌醇是治疗痛风的一线药物,但其在临床使用中有药疹、发热以及肝功能、肾功能、血液系统损害等不良反应,且死亡率高,在一定程度上限制了其运用。 本成果涉及酚酸类化合物丹酚酸C(Salvianolic acid C)在制备防治高尿酸血症药物中的用途,包括高尿酸血症引起的痛风、痛风性关节炎、痛风性肾病、尿路结石和心血管病。本成果涉及的丹酚酸C为通过大量筛选研究,首次从中药丹参Salvia miltiorrhiza的丹酚酸活性部位中发现的一个非嘌呤类黄嘌呤氧化酶抑制剂,能显著抑制黄嘌呤氧化酶活性,IC50为9。07?mol/L,系混合型抑制剂。体内研究表明该化合物具有较强的抗痛风作用,可以明显降低高尿酸血症小鼠血清尿酸水平,可有效防治高尿酸血症,及高尿酸血症引起的痛风、痛风性关节炎、痛风性肾病、尿路结石和心血管疾病等。能够通过抑制黄嘌呤氧化酶,降低尿酸的生成,对高尿酸血症和痛风产生了良好的防治效果。其作用效果与目前临床上使用的别嘌醇的IC50在同一数量级。有望发展成为新型、高效、低毒的防治高尿酸血症的药物。
找到38项技术成果数据。
找技术 >一种治疗高血脂症的中草药(降脂通脉胶囊)专利
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术投资分析:本专利是应用中药治疗高脂血症.动脉硬化为主兼治疗由高脂血症引起的心脑血管疾病的特效方药。是根据古今名医案例500例及本草纲目中药药性,结合现代西医对中药化学成份研究.临床上万例,高脂血症形成心脑血管病患者,多次验证,从上百种中药材中精选,历经20多年上百次修改,最后总结出治疗高脂. 高黏. 高胆固醇血症引起的冠心病. 动脉硬化.心肌病. 脑梗塞. 脑血栓形成. 脑出血后遗症. 糖尿病. 肾病. 脂肪肝,疗效高达98.4% 。技术的应用领域前景分析:目前,国内外降脂西药类:如吉非罗齐、他汀类等副作用大,对肝肾有不同程度的损害,中药降脂药品种少,如绞股兰、银杏叶等,且降脂效果慢,远远不能适应临床需要。该发明填补了应用天然药物,预防和治疗高脂血症及引起的心脑血管病,使人类寿命提高。该药降脂、降黏,改善心脑血管供血效果好,无毒副作用,无过敏反应,价格低,有独特的疗效。是传统中医理论基础上的创新,该发明国际上也属先进。效益分析:一种治疗高脂血症的中药,可制成“降脂通脉胶囊”或水丸、口服液均可。我国1.6亿患者按8000万例患者服用,每人一个疗程一年需80亿元,按预防保健剂型设计,5—10年后,人们越来越重视治末病,随着人类的生存观念由基本生存,一温饱——物质享受——延长寿命的过程,绿色药物保健将使全人类生存的支柱。将由年销售80亿到全球超百亿美元。为全人类延长寿命作出巨大的贡献。厂房条件建议:无备注:无
非诺贝酸(已获临床批件)
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
1、项目名称 通用名:非诺贝酸 英文名:Fenofibric Acid 2、剂型和规格:片剂,35mg、105mg。 3、适应症 3.1非诺贝酸用于降低严重的高甘油三酯血症(>500mg/dl)患者体内的甘油三酯的含量。 3.2非诺贝酸用于原发性高脂蛋白血症或混合性血脂异常患者,降低血清总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯和载脂蛋白B,升高高密度脂蛋白胆固醇。 4、用法用量 成人推荐剂量: 严重的高甘油三酯血症:初始剂量为:35?105 mg/天。根据患者的反应来决定使用剂量,如果需要4-8周时间间隔进行重复的脂质测定,则应调整剂量。 原发性高脂血症或混合性血脂异常:105 mg/天。 本品最大给药剂量为105 mg/天。 5、注册分类:原料+制剂:3+3。 6、知识产权:不侵权。 7、市场分析 根据最新研究,治疗血脂异常的全球药物市场从2012年至2022年将会以大约每年2%的平均速度增长,到2022年,其市场规模将超过310亿美元。据米内网统计,2014年国内市场降血脂用药合计主要成分零售市场统计,阿托伐他汀钙占58.02%,辛伐他汀占12.82%,非诺贝特占8.34%,瑞舒伐他汀钙占7.40%。随着我国生活水平的提高,高血脂病人的发病率呈上升趋势,国内市场将不断扩展;另一方面,他汀类药物在我国的使用日渐普及,而本品与他汀类药物联合用药所取得的良好疗效,以及联用治疗耐受性良好,且安全状况与单独用非诺贝酸及阿托伐他汀无异,随着联合用药的广泛应用,将使非诺贝酸有较好的市场开发前景。 8、项目进度 目前我公司已获得非诺贝酸及片剂临床批件。
伏立康唑注射液
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
伏立康唑注射剂 仿制药申报(一致性评价) 一、 基本信息: 【通用名称】注射用伏立康唑 【英文名称】Voriconazole for Injection 【商品名称】威凡成份 适应症:本品是一种广谱的三唑类抗真菌药,其适应症如下: l 治疗侵袭性曲霉病。 l 治疗非中性粒细胞减少患者的念珠菌血症。 l 治疗对氟康唑耐药的念珠 菌引起的严重侵袭性感染(泡括克柔念珠菌)。.治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。 本品应主要 用于治疗患有进展性、可能威胁生命的感染的患者。 用法用量:本品在静脉滴注前先溶解成10ng/ml ,再稀释至不高于5mg/ml的浓度。静脉滴注速度最快不超过每小时3mg/kg,每瓶滴注时间须1至2小时。伏立康唑粉针剂不可用于静脉推注。使用伏立康唑治疗前或治疗期间应监测血电解质,如存在低钾血症、低镁血症和低钙血症等电解质紊乱应予以纠正(参见 [注意事项] )。 本品禁止和其它静脉药物在同一-输液通路中同时滴注。即使是各自使用不同的输液通路,本品禁止和血制品或短期输注的电解质浓缩液同时滴注。使用本品时不需要停用全肠外营养,但需要分不同的静脉通路滴注。本品另有规格为50mg和200mg的片剂和40mg/ml干混悬剂。 药理毒理 伏立康唑的作用机制是抑制真菌中由细胞色素P450 介导的14α-甾醇去甲基化,从而抑制麦角甾醇的生物合成。体外试验表明伏立康唑具有广谱抗真菌作用。本品对念珠菌属(包括耐氟康唑的克柔念珠菌,光滑念珠菌和白念珠菌耐药株)具有抗菌作用,对所有检测的曲菌属真菌有杀菌作用。此外,伏立康唑在体外对其他致病性真菌也有杀菌作用,包括对现有抗真菌药敏感性较低的菌属,例如足放线病菌属和镰刀菌属。动物实验发现,伏立康唑的最低抑菌浓度值与其疗效有关。但是在临床研究中,最低抑菌浓度与临床疗效之间并无相关性,并且药物的血浓度和临床疗效之间似乎也无相关性。这是吡咯类抗真菌药的特点。 三、批准情况 n 注射用伏立康唑 (86900611000058 珠海亿邦制药股份有限公司 国药准字H20058964) n 注射用伏立康唑 (86902856001166 晋城海斯制药有限公司 国药准字H20058963) n 注射用伏立康唑 (86900453000445 丽珠集团丽珠制药厂 国药准字H20064493) n 注射用伏立康唑 (86902087000624 四川美大康华康药业有限公司 国药准字 H20058962) 四、【研究进度】 我公司正在开展生产前的研究工作,可进行仿制药申报及一致性评价合作开发。
壳寡糖在制备预防和治疗内毒素血症/菌血症药物中应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及生物医药,具体地说是壳寡糖在制备预防和治疗内毒素血症/菌血症药物中的应用;所述壳寡糖可抑制炎症因子的分泌来预防和治疗内毒素休克,即壳寡糖可进一步用于预防和治疗内毒素血症的药物中。本发明在细胞实验发现壳寡糖可抑制内毒素(Lipopolysaccharide,LPS)引发的炎性细胞因子的分泌。动物实验发现壳寡糖可以显著提高内毒素血症小鼠的存活率;抑制小鼠分泌炎症因子TNF-α;抑制小鼠巨噬细胞株RAW264.7分泌炎症因子IL-1β。
依折麦布(Ezetimibe)新药转让(山东创新)
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
【项目简介】依折麦布(Ezetimibe)是一种新型的胆固醇吸收抑制剂(Cholesterol Absorption Inhibitor),由先灵葆雅和默克公司共同研发,于 2002年经美国 FDA 批准上市,用于治疗原发性高胆固醇血症,纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)和纯合子谷甾醇血症(或植物甾醇血症)。商品名为 Zetia。CAS:163222-33-1【项目进度】依折麦布(ezetimibe)现属于化药3+6,山东创新药物研发有限公司现有成熟、稳定工艺技术,低成本、高收率,现对外寻求项目合作,欢迎意向企业与我们联系洽谈合作!
碳酸镧原料、片剂及颗粒剂
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
碳酸镧原料、片剂及颗粒剂。 剂型及规格: 片剂、颗粒剂 250mg、500mg、750mg、1000mg 注册分类: 化药3.1+6类 、颗粒剂3类 适应症:本品适用于治疗终末期肾病患者的高磷酸盐血症。 用法用量: 本品应随餐或于餐后立即服用。推荐初始剂量为一日750~1500mg,每隔2~3周逐步增加剂量,直至达到血清磷酸盐的目标水平。 国内外批准及上市情况 本品在美国和日本均已上市,2012年02月CFDA批准Shire公司碳酸镧咀嚼片进口,规格为250mg、500mg、750mg、1000mg。2013年以后申报碳酸镧咀嚼片厂家有四川金辉和湖南明瑞,另外,成都盛迪按3.1类申报碳酸镧颗粒。 产品优势 FDA于2004年批准Shire公司的碳酸镧咀嚼片(FOSRENOL)上市,上市规格为250mg、500mg、750mg、1000mg,本品在上消化道的酸性环境下解离,与食物中的磷酸盐结合形成不溶性的磷酸镧复合物以抑制磷酸盐的吸收,从而降低体内血清磷酸盐和磷酸钙的水平。为了更有效地结合食物中的磷酸盐,本品宜随餐或在餐后立即服用。 健康志愿者服用本品后,血浆中的镧浓度很低;而终末期肾病患者服用本品的平均血浆镧峰浓度(C)为1.0mg/ml。剂量增加,血浆镧浓度也会随之小幅提升。本品在进食期间和进食后30分钟服用,对体内镧浓度几无影响。 ASN 会议上公布的其它数据显示,在 pH 3 的条件下,FOSRENOL 的磷酸盐结合亲合力比 sevelamer hydrochloride(盐酸司维拉姆)高200多倍。在 pH 5-7 的条件下,FOSRENOL 的亲合力比 sevelamer HCl 高四倍,显示出 FOSRENOL 体外良好的 pH 结合亲合力与独立性。此外,胆汁酸的出现并未影响 FOSRENOL 这种磷酸盐结合剂的稳定性,但却导致 sevelamer HCl 的磷酸盐结合亲合力下降了13倍以上,从而造成其中的磷酸盐释出。pH 值对 FOSRENOL 体内磷酸盐结合力的影响的临床相关性尚未建立。 在治疗高磷血症的磷结合剂中,镧制剂,尤其是碳酸镧,与传统结合剂一样具有良好的降低血磷的效果,能有效治疗高磷血症,会减少长期使用含钙磷结合剂而导致的高钙血症及其并发症,不增加肾性骨病的危险性,副作用较小。在pH为3~5时镧制剂与磷的结合力最佳,且在pH为1~7的条件下,仍能保持较高的磷结合活性,在整个消化道内具有良好的降磷效果。此外,吸收人体内的镧主要通过肝脏而非肾脏途径排泄,尤其适用于透析患者。患者能较好地耐受碳酸镧的治疗,没有发现血中镧离子持续蓄积。镧制剂具有副作用较小,作用持久,临床依从性好等优点,比传统磷结合剂具有更多的优势,是迄今为止较为理想的磷结合剂。 专利及知识产权 CN 1102393C 含有选择的碳酸镧水合物的药物组合物,2016年3月到期,保护碳酸镧在肾衰病人的高磷酸血症的运用。 进度: 目前已完成工艺研究,正在进行稳定性。 合作方式:面议。
急性肝衰竭大鼠内毒素血症及思密达的应用研究
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
该研究用硫代乙酰胺诱导急性肝衰竭大鼠模型,测定急性肝衰竭大鼠门静脉内毒素水平、并对胃肠菌群、胃肠病理进行了研究,同时观察胃肠粘膜保护剂思密达对急性肝衰竭大鼠内毒素血症的防治作用。结果表明:急性肝衰竭大鼠门静脉内毒素水平明显升高,肠道菌群紊乱,且存在胃肠病理损伤,研究还发现思密达能明显降低急性肝衰竭大鼠门静脉内毒素水平。研究明确了急性肝功能衰竭大鼠内毒素血症的原因、较全面地揭示了急性肝功能衰竭大鼠肠道菌群变化的规律、证实胃肠粘膜保护剂思密达对急性肝功能衰竭大鼠内毒素血症有防治作用,为内毒素血症治疗提供了理论依据,为肝功能衰竭加强从肠论治提供了依据,具有很强的临床指导价值。处国内领先水平。
一种牛瓜氨酸血症有害基因检测的引物组合物及其试剂盒和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
p 摘要:本发明公开了一种牛瓜氨酸血症有害基因检测的引物组合物及其试剂盒和应用。本发明所述引物组合物由引物组A和引物组B组成,所述引物组A由引物1和引物2组成,所述引物组B由引物3和引物4组成;引物1~引物4的核苷酸序列分别如SEQIDNO.1~4所示。本发明还提供了包含所述引物组合的试剂盒,本发明试剂盒应用于牛瓜氨酸血症有害基因检测的方法如下:提取牛血液中的全组DNA作为模板,进行巢式PCR(NestedPCR)扩增,所得PCR产物进行测序,根据测序结果可直接了解突变位点的碱基变化,确保了结果的准确性,满足快速、精准、高通量等特点的检测技术的需求。 /p
依帕司他在制备治疗高尿酸血症和痛风药物中的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种醛糖还原酶抑制剂依帕司他在制备治疗高尿酸血症和痛风药物中的应用,涉及生物医药技术领域。依帕司他是国内唯一上市的醛糖还原酶抑制剂,通过对db/db小鼠灌胃给予依帕司他的研究,发现依帕司他可显著降低db/db小鼠的血清尿酸水平。本发明公开了口服依帕司他具有良好的降低尿酸作用,为临床治疗通风和高尿酸类疾病提供了一个候选药物。
一种防治高尿酸血症的候选药物
成熟度:通过小试
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
一种防治高尿酸血症的候选药物 近年来,随着人们生活水平的提高,饮食结构发生变化,糖、脂防、蛋白质的摄入量明显增加,高尿酸血症和痛风的发病率日益提高,高尿酸血症及原发性痛风与肥胖症、高脂血症、高血压、糖尿病、动脉粥样硬化等疾病呈显著正相关,已成为一种常见的、严重危害人类健康的代谢性疾病。黄嘌呤氧化酶(xanthine oxidase, XO)是体内尿酸生成的关键酶,为治疗高尿酸血症重要靶点之一,目前,黄嘌呤氧化酶抑制剂别嘌醇是治疗痛风的一线药物,但其在临床使用中有药疹、发热以及肝功能、肾功能、血液系统损害等不良反应,且死亡率高,在一定程度上限制了其运用。 本成果涉及酚酸类化合物丹酚酸C(Salvianolic acid C)在制备防治高尿酸血症药物中的用途,包括高尿酸血症引起的痛风、痛风性关节炎、痛风性肾病、尿路结石和心血管病。本成果涉及的丹酚酸C为通过大量筛选研究,首次从中药丹参Salvia miltiorrhiza的丹酚酸活性部位中发现的一个非嘌呤类黄嘌呤氧化酶抑制剂,能显著抑制黄嘌呤氧化酶活性,IC50为9。07?mol/L,系混合型抑制剂。体内研究表明该化合物具有较强的抗痛风作用,可以明显降低高尿酸血症小鼠血清尿酸水平,可有效防治高尿酸血症,及高尿酸血症引起的痛风、痛风性关节炎、痛风性肾病、尿路结石和心血管疾病等。能够通过抑制黄嘌呤氧化酶,降低尿酸的生成,对高尿酸血症和痛风产生了良好的防治效果。其作用效果与目前临床上使用的别嘌醇的IC50在同一数量级。有望发展成为新型、高效、低毒的防治高尿酸血症的药物。
找到38项技术成果数据。
找技术 >一种治疗高血脂症的中草药(降脂通脉胶囊)专利
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术投资分析:本专利是应用中药治疗高脂血症.动脉硬化为主兼治疗由高脂血症引起的心脑血管疾病的特效方药。是根据古今名医案例500例及本草纲目中药药性,结合现代西医对中药化学成份研究.临床上万例,高脂血症形成心脑血管病患者,多次验证,从上百种中药材中精选,历经20多年上百次修改,最后总结出治疗高脂. 高黏. 高胆固醇血症引起的冠心病. 动脉硬化.心肌病. 脑梗塞. 脑血栓形成. 脑出血后遗症. 糖尿病. 肾病. 脂肪肝,疗效高达98.4% 。技术的应用领域前景分析:目前,国内外降脂西药类:如吉非罗齐、他汀类等副作用大,对肝肾有不同程度的损害,中药降脂药品种少,如绞股兰、银杏叶等,且降脂效果慢,远远不能适应临床需要。该发明填补了应用天然药物,预防和治疗高脂血症及引起的心脑血管病,使人类寿命提高。该药降脂、降黏,改善心脑血管供血效果好,无毒副作用,无过敏反应,价格低,有独特的疗效。是传统中医理论基础上的创新,该发明国际上也属先进。效益分析:一种治疗高脂血症的中药,可制成“降脂通脉胶囊”或水丸、口服液均可。我国1.6亿患者按8000万例患者服用,每人一个疗程一年需80亿元,按预防保健剂型设计,5—10年后,人们越来越重视治末病,随着人类的生存观念由基本生存,一温饱——物质享受——延长寿命的过程,绿色药物保健将使全人类生存的支柱。将由年销售80亿到全球超百亿美元。为全人类延长寿命作出巨大的贡献。厂房条件建议:无备注:无
非诺贝酸(已获临床批件)
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
1、项目名称 通用名:非诺贝酸 英文名:Fenofibric Acid 2、剂型和规格:片剂,35mg、105mg。 3、适应症 3.1非诺贝酸用于降低严重的高甘油三酯血症(>500mg/dl)患者体内的甘油三酯的含量。 3.2非诺贝酸用于原发性高脂蛋白血症或混合性血脂异常患者,降低血清总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯和载脂蛋白B,升高高密度脂蛋白胆固醇。 4、用法用量 成人推荐剂量: 严重的高甘油三酯血症:初始剂量为:35?105 mg/天。根据患者的反应来决定使用剂量,如果需要4-8周时间间隔进行重复的脂质测定,则应调整剂量。 原发性高脂血症或混合性血脂异常:105 mg/天。 本品最大给药剂量为105 mg/天。 5、注册分类:原料+制剂:3+3。 6、知识产权:不侵权。 7、市场分析 根据最新研究,治疗血脂异常的全球药物市场从2012年至2022年将会以大约每年2%的平均速度增长,到2022年,其市场规模将超过310亿美元。据米内网统计,2014年国内市场降血脂用药合计主要成分零售市场统计,阿托伐他汀钙占58.02%,辛伐他汀占12.82%,非诺贝特占8.34%,瑞舒伐他汀钙占7.40%。随着我国生活水平的提高,高血脂病人的发病率呈上升趋势,国内市场将不断扩展;另一方面,他汀类药物在我国的使用日渐普及,而本品与他汀类药物联合用药所取得的良好疗效,以及联用治疗耐受性良好,且安全状况与单独用非诺贝酸及阿托伐他汀无异,随着联合用药的广泛应用,将使非诺贝酸有较好的市场开发前景。 8、项目进度 目前我公司已获得非诺贝酸及片剂临床批件。
伏立康唑注射液
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
伏立康唑注射剂 仿制药申报(一致性评价) 一、 基本信息: 【通用名称】注射用伏立康唑 【英文名称】Voriconazole for Injection 【商品名称】威凡成份 适应症:本品是一种广谱的三唑类抗真菌药,其适应症如下: l 治疗侵袭性曲霉病。 l 治疗非中性粒细胞减少患者的念珠菌血症。 l 治疗对氟康唑耐药的念珠 菌引起的严重侵袭性感染(泡括克柔念珠菌)。.治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。 本品应主要 用于治疗患有进展性、可能威胁生命的感染的患者。 用法用量:本品在静脉滴注前先溶解成10ng/ml ,再稀释至不高于5mg/ml的浓度。静脉滴注速度最快不超过每小时3mg/kg,每瓶滴注时间须1至2小时。伏立康唑粉针剂不可用于静脉推注。使用伏立康唑治疗前或治疗期间应监测血电解质,如存在低钾血症、低镁血症和低钙血症等电解质紊乱应予以纠正(参见 [注意事项] )。 本品禁止和其它静脉药物在同一-输液通路中同时滴注。即使是各自使用不同的输液通路,本品禁止和血制品或短期输注的电解质浓缩液同时滴注。使用本品时不需要停用全肠外营养,但需要分不同的静脉通路滴注。本品另有规格为50mg和200mg的片剂和40mg/ml干混悬剂。 药理毒理 伏立康唑的作用机制是抑制真菌中由细胞色素P450 介导的14α-甾醇去甲基化,从而抑制麦角甾醇的生物合成。体外试验表明伏立康唑具有广谱抗真菌作用。本品对念珠菌属(包括耐氟康唑的克柔念珠菌,光滑念珠菌和白念珠菌耐药株)具有抗菌作用,对所有检测的曲菌属真菌有杀菌作用。此外,伏立康唑在体外对其他致病性真菌也有杀菌作用,包括对现有抗真菌药敏感性较低的菌属,例如足放线病菌属和镰刀菌属。动物实验发现,伏立康唑的最低抑菌浓度值与其疗效有关。但是在临床研究中,最低抑菌浓度与临床疗效之间并无相关性,并且药物的血浓度和临床疗效之间似乎也无相关性。这是吡咯类抗真菌药的特点。 三、批准情况 n 注射用伏立康唑 (86900611000058 珠海亿邦制药股份有限公司 国药准字H20058964) n 注射用伏立康唑 (86902856001166 晋城海斯制药有限公司 国药准字H20058963) n 注射用伏立康唑 (86900453000445 丽珠集团丽珠制药厂 国药准字H20064493) n 注射用伏立康唑 (86902087000624 四川美大康华康药业有限公司 国药准字 H20058962) 四、【研究进度】 我公司正在开展生产前的研究工作,可进行仿制药申报及一致性评价合作开发。
壳寡糖在制备预防和治疗内毒素血症/菌血症药物中应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及生物医药,具体地说是壳寡糖在制备预防和治疗内毒素血症/菌血症药物中的应用;所述壳寡糖可抑制炎症因子的分泌来预防和治疗内毒素休克,即壳寡糖可进一步用于预防和治疗内毒素血症的药物中。本发明在细胞实验发现壳寡糖可抑制内毒素(Lipopolysaccharide,LPS)引发的炎性细胞因子的分泌。动物实验发现壳寡糖可以显著提高内毒素血症小鼠的存活率;抑制小鼠分泌炎症因子TNF-α;抑制小鼠巨噬细胞株RAW264.7分泌炎症因子IL-1β。
依折麦布(Ezetimibe)新药转让(山东创新)
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
【项目简介】依折麦布(Ezetimibe)是一种新型的胆固醇吸收抑制剂(Cholesterol Absorption Inhibitor),由先灵葆雅和默克公司共同研发,于 2002年经美国 FDA 批准上市,用于治疗原发性高胆固醇血症,纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)和纯合子谷甾醇血症(或植物甾醇血症)。商品名为 Zetia。CAS:163222-33-1【项目进度】依折麦布(ezetimibe)现属于化药3+6,山东创新药物研发有限公司现有成熟、稳定工艺技术,低成本、高收率,现对外寻求项目合作,欢迎意向企业与我们联系洽谈合作!
碳酸镧原料、片剂及颗粒剂
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
碳酸镧原料、片剂及颗粒剂。 剂型及规格: 片剂、颗粒剂 250mg、500mg、750mg、1000mg 注册分类: 化药3.1+6类 、颗粒剂3类 适应症:本品适用于治疗终末期肾病患者的高磷酸盐血症。 用法用量: 本品应随餐或于餐后立即服用。推荐初始剂量为一日750~1500mg,每隔2~3周逐步增加剂量,直至达到血清磷酸盐的目标水平。 国内外批准及上市情况 本品在美国和日本均已上市,2012年02月CFDA批准Shire公司碳酸镧咀嚼片进口,规格为250mg、500mg、750mg、1000mg。2013年以后申报碳酸镧咀嚼片厂家有四川金辉和湖南明瑞,另外,成都盛迪按3.1类申报碳酸镧颗粒。 产品优势 FDA于2004年批准Shire公司的碳酸镧咀嚼片(FOSRENOL)上市,上市规格为250mg、500mg、750mg、1000mg,本品在上消化道的酸性环境下解离,与食物中的磷酸盐结合形成不溶性的磷酸镧复合物以抑制磷酸盐的吸收,从而降低体内血清磷酸盐和磷酸钙的水平。为了更有效地结合食物中的磷酸盐,本品宜随餐或在餐后立即服用。 健康志愿者服用本品后,血浆中的镧浓度很低;而终末期肾病患者服用本品的平均血浆镧峰浓度(C)为1.0mg/ml。剂量增加,血浆镧浓度也会随之小幅提升。本品在进食期间和进食后30分钟服用,对体内镧浓度几无影响。 ASN 会议上公布的其它数据显示,在 pH 3 的条件下,FOSRENOL 的磷酸盐结合亲合力比 sevelamer hydrochloride(盐酸司维拉姆)高200多倍。在 pH 5-7 的条件下,FOSRENOL 的亲合力比 sevelamer HCl 高四倍,显示出 FOSRENOL 体外良好的 pH 结合亲合力与独立性。此外,胆汁酸的出现并未影响 FOSRENOL 这种磷酸盐结合剂的稳定性,但却导致 sevelamer HCl 的磷酸盐结合亲合力下降了13倍以上,从而造成其中的磷酸盐释出。pH 值对 FOSRENOL 体内磷酸盐结合力的影响的临床相关性尚未建立。 在治疗高磷血症的磷结合剂中,镧制剂,尤其是碳酸镧,与传统结合剂一样具有良好的降低血磷的效果,能有效治疗高磷血症,会减少长期使用含钙磷结合剂而导致的高钙血症及其并发症,不增加肾性骨病的危险性,副作用较小。在pH为3~5时镧制剂与磷的结合力最佳,且在pH为1~7的条件下,仍能保持较高的磷结合活性,在整个消化道内具有良好的降磷效果。此外,吸收人体内的镧主要通过肝脏而非肾脏途径排泄,尤其适用于透析患者。患者能较好地耐受碳酸镧的治疗,没有发现血中镧离子持续蓄积。镧制剂具有副作用较小,作用持久,临床依从性好等优点,比传统磷结合剂具有更多的优势,是迄今为止较为理想的磷结合剂。 专利及知识产权 CN 1102393C 含有选择的碳酸镧水合物的药物组合物,2016年3月到期,保护碳酸镧在肾衰病人的高磷酸血症的运用。 进度: 目前已完成工艺研究,正在进行稳定性。 合作方式:面议。
急性肝衰竭大鼠内毒素血症及思密达的应用研究
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
该研究用硫代乙酰胺诱导急性肝衰竭大鼠模型,测定急性肝衰竭大鼠门静脉内毒素水平、并对胃肠菌群、胃肠病理进行了研究,同时观察胃肠粘膜保护剂思密达对急性肝衰竭大鼠内毒素血症的防治作用。结果表明:急性肝衰竭大鼠门静脉内毒素水平明显升高,肠道菌群紊乱,且存在胃肠病理损伤,研究还发现思密达能明显降低急性肝衰竭大鼠门静脉内毒素水平。研究明确了急性肝功能衰竭大鼠内毒素血症的原因、较全面地揭示了急性肝功能衰竭大鼠肠道菌群变化的规律、证实胃肠粘膜保护剂思密达对急性肝功能衰竭大鼠内毒素血症有防治作用,为内毒素血症治疗提供了理论依据,为肝功能衰竭加强从肠论治提供了依据,具有很强的临床指导价值。处国内领先水平。
一种牛瓜氨酸血症有害基因检测的引物组合物及其试剂盒和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
p 摘要:本发明公开了一种牛瓜氨酸血症有害基因检测的引物组合物及其试剂盒和应用。本发明所述引物组合物由引物组A和引物组B组成,所述引物组A由引物1和引物2组成,所述引物组B由引物3和引物4组成;引物1~引物4的核苷酸序列分别如SEQIDNO.1~4所示。本发明还提供了包含所述引物组合的试剂盒,本发明试剂盒应用于牛瓜氨酸血症有害基因检测的方法如下:提取牛血液中的全组DNA作为模板,进行巢式PCR(NestedPCR)扩增,所得PCR产物进行测序,根据测序结果可直接了解突变位点的碱基变化,确保了结果的准确性,满足快速、精准、高通量等特点的检测技术的需求。 /p
依帕司他在制备治疗高尿酸血症和痛风药物中的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种醛糖还原酶抑制剂依帕司他在制备治疗高尿酸血症和痛风药物中的应用,涉及生物医药技术领域。依帕司他是国内唯一上市的醛糖还原酶抑制剂,通过对db/db小鼠灌胃给予依帕司他的研究,发现依帕司他可显著降低db/db小鼠的血清尿酸水平。本发明公开了口服依帕司他具有良好的降低尿酸作用,为临床治疗通风和高尿酸类疾病提供了一个候选药物。
一种防治高尿酸血症的候选药物
成熟度:通过小试
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
一种防治高尿酸血症的候选药物 近年来,随着人们生活水平的提高,饮食结构发生变化,糖、脂防、蛋白质的摄入量明显增加,高尿酸血症和痛风的发病率日益提高,高尿酸血症及原发性痛风与肥胖症、高脂血症、高血压、糖尿病、动脉粥样硬化等疾病呈显著正相关,已成为一种常见的、严重危害人类健康的代谢性疾病。黄嘌呤氧化酶(xanthine oxidase, XO)是体内尿酸生成的关键酶,为治疗高尿酸血症重要靶点之一,目前,黄嘌呤氧化酶抑制剂别嘌醇是治疗痛风的一线药物,但其在临床使用中有药疹、发热以及肝功能、肾功能、血液系统损害等不良反应,且死亡率高,在一定程度上限制了其运用。 本成果涉及酚酸类化合物丹酚酸C(Salvianolic acid C)在制备防治高尿酸血症药物中的用途,包括高尿酸血症引起的痛风、痛风性关节炎、痛风性肾病、尿路结石和心血管病。本成果涉及的丹酚酸C为通过大量筛选研究,首次从中药丹参Salvia miltiorrhiza的丹酚酸活性部位中发现的一个非嘌呤类黄嘌呤氧化酶抑制剂,能显著抑制黄嘌呤氧化酶活性,IC50为9。07?mol/L,系混合型抑制剂。体内研究表明该化合物具有较强的抗痛风作用,可以明显降低高尿酸血症小鼠血清尿酸水平,可有效防治高尿酸血症,及高尿酸血症引起的痛风、痛风性关节炎、痛风性肾病、尿路结石和心血管疾病等。能够通过抑制黄嘌呤氧化酶,降低尿酸的生成,对高尿酸血症和痛风产生了良好的防治效果。其作用效果与目前临床上使用的别嘌醇的IC50在同一数量级。有望发展成为新型、高效、低毒的防治高尿酸血症的药物。
找到38项技术成果数据。
找技术 >一种治疗高血脂症的中草药(降脂通脉胶囊)专利
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术投资分析:本专利是应用中药治疗高脂血症.动脉硬化为主兼治疗由高脂血症引起的心脑血管疾病的特效方药。是根据古今名医案例500例及本草纲目中药药性,结合现代西医对中药化学成份研究.临床上万例,高脂血症形成心脑血管病患者,多次验证,从上百种中药材中精选,历经20多年上百次修改,最后总结出治疗高脂. 高黏. 高胆固醇血症引起的冠心病. 动脉硬化.心肌病. 脑梗塞. 脑血栓形成. 脑出血后遗症. 糖尿病. 肾病. 脂肪肝,疗效高达98.4% 。技术的应用领域前景分析:目前,国内外降脂西药类:如吉非罗齐、他汀类等副作用大,对肝肾有不同程度的损害,中药降脂药品种少,如绞股兰、银杏叶等,且降脂效果慢,远远不能适应临床需要。该发明填补了应用天然药物,预防和治疗高脂血症及引起的心脑血管病,使人类寿命提高。该药降脂、降黏,改善心脑血管供血效果好,无毒副作用,无过敏反应,价格低,有独特的疗效。是传统中医理论基础上的创新,该发明国际上也属先进。效益分析:一种治疗高脂血症的中药,可制成“降脂通脉胶囊”或水丸、口服液均可。我国1.6亿患者按8000万例患者服用,每人一个疗程一年需80亿元,按预防保健剂型设计,5—10年后,人们越来越重视治末病,随着人类的生存观念由基本生存,一温饱——物质享受——延长寿命的过程,绿色药物保健将使全人类生存的支柱。将由年销售80亿到全球超百亿美元。为全人类延长寿命作出巨大的贡献。厂房条件建议:无备注:无
非诺贝酸(已获临床批件)
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
1、项目名称 通用名:非诺贝酸 英文名:Fenofibric Acid 2、剂型和规格:片剂,35mg、105mg。 3、适应症 3.1非诺贝酸用于降低严重的高甘油三酯血症(>500mg/dl)患者体内的甘油三酯的含量。 3.2非诺贝酸用于原发性高脂蛋白血症或混合性血脂异常患者,降低血清总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯和载脂蛋白B,升高高密度脂蛋白胆固醇。 4、用法用量 成人推荐剂量: 严重的高甘油三酯血症:初始剂量为:35?105 mg/天。根据患者的反应来决定使用剂量,如果需要4-8周时间间隔进行重复的脂质测定,则应调整剂量。 原发性高脂血症或混合性血脂异常:105 mg/天。 本品最大给药剂量为105 mg/天。 5、注册分类:原料+制剂:3+3。 6、知识产权:不侵权。 7、市场分析 根据最新研究,治疗血脂异常的全球药物市场从2012年至2022年将会以大约每年2%的平均速度增长,到2022年,其市场规模将超过310亿美元。据米内网统计,2014年国内市场降血脂用药合计主要成分零售市场统计,阿托伐他汀钙占58.02%,辛伐他汀占12.82%,非诺贝特占8.34%,瑞舒伐他汀钙占7.40%。随着我国生活水平的提高,高血脂病人的发病率呈上升趋势,国内市场将不断扩展;另一方面,他汀类药物在我国的使用日渐普及,而本品与他汀类药物联合用药所取得的良好疗效,以及联用治疗耐受性良好,且安全状况与单独用非诺贝酸及阿托伐他汀无异,随着联合用药的广泛应用,将使非诺贝酸有较好的市场开发前景。 8、项目进度 目前我公司已获得非诺贝酸及片剂临床批件。
伏立康唑注射液
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
伏立康唑注射剂 仿制药申报(一致性评价) 一、 基本信息: 【通用名称】注射用伏立康唑 【英文名称】Voriconazole for Injection 【商品名称】威凡成份 适应症:本品是一种广谱的三唑类抗真菌药,其适应症如下: l 治疗侵袭性曲霉病。 l 治疗非中性粒细胞减少患者的念珠菌血症。 l 治疗对氟康唑耐药的念珠 菌引起的严重侵袭性感染(泡括克柔念珠菌)。.治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。 本品应主要 用于治疗患有进展性、可能威胁生命的感染的患者。 用法用量:本品在静脉滴注前先溶解成10ng/ml ,再稀释至不高于5mg/ml的浓度。静脉滴注速度最快不超过每小时3mg/kg,每瓶滴注时间须1至2小时。伏立康唑粉针剂不可用于静脉推注。使用伏立康唑治疗前或治疗期间应监测血电解质,如存在低钾血症、低镁血症和低钙血症等电解质紊乱应予以纠正(参见 [注意事项] )。 本品禁止和其它静脉药物在同一-输液通路中同时滴注。即使是各自使用不同的输液通路,本品禁止和血制品或短期输注的电解质浓缩液同时滴注。使用本品时不需要停用全肠外营养,但需要分不同的静脉通路滴注。本品另有规格为50mg和200mg的片剂和40mg/ml干混悬剂。 药理毒理 伏立康唑的作用机制是抑制真菌中由细胞色素P450 介导的14α-甾醇去甲基化,从而抑制麦角甾醇的生物合成。体外试验表明伏立康唑具有广谱抗真菌作用。本品对念珠菌属(包括耐氟康唑的克柔念珠菌,光滑念珠菌和白念珠菌耐药株)具有抗菌作用,对所有检测的曲菌属真菌有杀菌作用。此外,伏立康唑在体外对其他致病性真菌也有杀菌作用,包括对现有抗真菌药敏感性较低的菌属,例如足放线病菌属和镰刀菌属。动物实验发现,伏立康唑的最低抑菌浓度值与其疗效有关。但是在临床研究中,最低抑菌浓度与临床疗效之间并无相关性,并且药物的血浓度和临床疗效之间似乎也无相关性。这是吡咯类抗真菌药的特点。 三、批准情况 n 注射用伏立康唑 (86900611000058 珠海亿邦制药股份有限公司 国药准字H20058964) n 注射用伏立康唑 (86902856001166 晋城海斯制药有限公司 国药准字H20058963) n 注射用伏立康唑 (86900453000445 丽珠集团丽珠制药厂 国药准字H20064493) n 注射用伏立康唑 (86902087000624 四川美大康华康药业有限公司 国药准字 H20058962) 四、【研究进度】 我公司正在开展生产前的研究工作,可进行仿制药申报及一致性评价合作开发。
壳寡糖在制备预防和治疗内毒素血症/菌血症药物中应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及生物医药,具体地说是壳寡糖在制备预防和治疗内毒素血症/菌血症药物中的应用;所述壳寡糖可抑制炎症因子的分泌来预防和治疗内毒素休克,即壳寡糖可进一步用于预防和治疗内毒素血症的药物中。本发明在细胞实验发现壳寡糖可抑制内毒素(Lipopolysaccharide,LPS)引发的炎性细胞因子的分泌。动物实验发现壳寡糖可以显著提高内毒素血症小鼠的存活率;抑制小鼠分泌炎症因子TNF-α;抑制小鼠巨噬细胞株RAW264.7分泌炎症因子IL-1β。
依折麦布(Ezetimibe)新药转让(山东创新)
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
【项目简介】依折麦布(Ezetimibe)是一种新型的胆固醇吸收抑制剂(Cholesterol Absorption Inhibitor),由先灵葆雅和默克公司共同研发,于 2002年经美国 FDA 批准上市,用于治疗原发性高胆固醇血症,纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)和纯合子谷甾醇血症(或植物甾醇血症)。商品名为 Zetia。CAS:163222-33-1【项目进度】依折麦布(ezetimibe)现属于化药3+6,山东创新药物研发有限公司现有成熟、稳定工艺技术,低成本、高收率,现对外寻求项目合作,欢迎意向企业与我们联系洽谈合作!
碳酸镧原料、片剂及颗粒剂
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
碳酸镧原料、片剂及颗粒剂。 剂型及规格: 片剂、颗粒剂 250mg、500mg、750mg、1000mg 注册分类: 化药3.1+6类 、颗粒剂3类 适应症:本品适用于治疗终末期肾病患者的高磷酸盐血症。 用法用量: 本品应随餐或于餐后立即服用。推荐初始剂量为一日750~1500mg,每隔2~3周逐步增加剂量,直至达到血清磷酸盐的目标水平。 国内外批准及上市情况 本品在美国和日本均已上市,2012年02月CFDA批准Shire公司碳酸镧咀嚼片进口,规格为250mg、500mg、750mg、1000mg。2013年以后申报碳酸镧咀嚼片厂家有四川金辉和湖南明瑞,另外,成都盛迪按3.1类申报碳酸镧颗粒。 产品优势 FDA于2004年批准Shire公司的碳酸镧咀嚼片(FOSRENOL)上市,上市规格为250mg、500mg、750mg、1000mg,本品在上消化道的酸性环境下解离,与食物中的磷酸盐结合形成不溶性的磷酸镧复合物以抑制磷酸盐的吸收,从而降低体内血清磷酸盐和磷酸钙的水平。为了更有效地结合食物中的磷酸盐,本品宜随餐或在餐后立即服用。 健康志愿者服用本品后,血浆中的镧浓度很低;而终末期肾病患者服用本品的平均血浆镧峰浓度(C)为1.0mg/ml。剂量增加,血浆镧浓度也会随之小幅提升。本品在进食期间和进食后30分钟服用,对体内镧浓度几无影响。 ASN 会议上公布的其它数据显示,在 pH 3 的条件下,FOSRENOL 的磷酸盐结合亲合力比 sevelamer hydrochloride(盐酸司维拉姆)高200多倍。在 pH 5-7 的条件下,FOSRENOL 的亲合力比 sevelamer HCl 高四倍,显示出 FOSRENOL 体外良好的 pH 结合亲合力与独立性。此外,胆汁酸的出现并未影响 FOSRENOL 这种磷酸盐结合剂的稳定性,但却导致 sevelamer HCl 的磷酸盐结合亲合力下降了13倍以上,从而造成其中的磷酸盐释出。pH 值对 FOSRENOL 体内磷酸盐结合力的影响的临床相关性尚未建立。 在治疗高磷血症的磷结合剂中,镧制剂,尤其是碳酸镧,与传统结合剂一样具有良好的降低血磷的效果,能有效治疗高磷血症,会减少长期使用含钙磷结合剂而导致的高钙血症及其并发症,不增加肾性骨病的危险性,副作用较小。在pH为3~5时镧制剂与磷的结合力最佳,且在pH为1~7的条件下,仍能保持较高的磷结合活性,在整个消化道内具有良好的降磷效果。此外,吸收人体内的镧主要通过肝脏而非肾脏途径排泄,尤其适用于透析患者。患者能较好地耐受碳酸镧的治疗,没有发现血中镧离子持续蓄积。镧制剂具有副作用较小,作用持久,临床依从性好等优点,比传统磷结合剂具有更多的优势,是迄今为止较为理想的磷结合剂。 专利及知识产权 CN 1102393C 含有选择的碳酸镧水合物的药物组合物,2016年3月到期,保护碳酸镧在肾衰病人的高磷酸血症的运用。 进度: 目前已完成工艺研究,正在进行稳定性。 合作方式:面议。
急性肝衰竭大鼠内毒素血症及思密达的应用研究
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
该研究用硫代乙酰胺诱导急性肝衰竭大鼠模型,测定急性肝衰竭大鼠门静脉内毒素水平、并对胃肠菌群、胃肠病理进行了研究,同时观察胃肠粘膜保护剂思密达对急性肝衰竭大鼠内毒素血症的防治作用。结果表明:急性肝衰竭大鼠门静脉内毒素水平明显升高,肠道菌群紊乱,且存在胃肠病理损伤,研究还发现思密达能明显降低急性肝衰竭大鼠门静脉内毒素水平。研究明确了急性肝功能衰竭大鼠内毒素血症的原因、较全面地揭示了急性肝功能衰竭大鼠肠道菌群变化的规律、证实胃肠粘膜保护剂思密达对急性肝功能衰竭大鼠内毒素血症有防治作用,为内毒素血症治疗提供了理论依据,为肝功能衰竭加强从肠论治提供了依据,具有很强的临床指导价值。处国内领先水平。
一种牛瓜氨酸血症有害基因检测的引物组合物及其试剂盒和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
p 摘要:本发明公开了一种牛瓜氨酸血症有害基因检测的引物组合物及其试剂盒和应用。本发明所述引物组合物由引物组A和引物组B组成,所述引物组A由引物1和引物2组成,所述引物组B由引物3和引物4组成;引物1~引物4的核苷酸序列分别如SEQIDNO.1~4所示。本发明还提供了包含所述引物组合的试剂盒,本发明试剂盒应用于牛瓜氨酸血症有害基因检测的方法如下:提取牛血液中的全组DNA作为模板,进行巢式PCR(NestedPCR)扩增,所得PCR产物进行测序,根据测序结果可直接了解突变位点的碱基变化,确保了结果的准确性,满足快速、精准、高通量等特点的检测技术的需求。 /p
依帕司他在制备治疗高尿酸血症和痛风药物中的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种醛糖还原酶抑制剂依帕司他在制备治疗高尿酸血症和痛风药物中的应用,涉及生物医药技术领域。依帕司他是国内唯一上市的醛糖还原酶抑制剂,通过对db/db小鼠灌胃给予依帕司他的研究,发现依帕司他可显著降低db/db小鼠的血清尿酸水平。本发明公开了口服依帕司他具有良好的降低尿酸作用,为临床治疗通风和高尿酸类疾病提供了一个候选药物。
一种防治高尿酸血症的候选药物
成熟度:通过小试
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
一种防治高尿酸血症的候选药物 近年来,随着人们生活水平的提高,饮食结构发生变化,糖、脂防、蛋白质的摄入量明显增加,高尿酸血症和痛风的发病率日益提高,高尿酸血症及原发性痛风与肥胖症、高脂血症、高血压、糖尿病、动脉粥样硬化等疾病呈显著正相关,已成为一种常见的、严重危害人类健康的代谢性疾病。黄嘌呤氧化酶(xanthine oxidase, XO)是体内尿酸生成的关键酶,为治疗高尿酸血症重要靶点之一,目前,黄嘌呤氧化酶抑制剂别嘌醇是治疗痛风的一线药物,但其在临床使用中有药疹、发热以及肝功能、肾功能、血液系统损害等不良反应,且死亡率高,在一定程度上限制了其运用。 本成果涉及酚酸类化合物丹酚酸C(Salvianolic acid C)在制备防治高尿酸血症药物中的用途,包括高尿酸血症引起的痛风、痛风性关节炎、痛风性肾病、尿路结石和心血管病。本成果涉及的丹酚酸C为通过大量筛选研究,首次从中药丹参Salvia miltiorrhiza的丹酚酸活性部位中发现的一个非嘌呤类黄嘌呤氧化酶抑制剂,能显著抑制黄嘌呤氧化酶活性,IC50为9。07?mol/L,系混合型抑制剂。体内研究表明该化合物具有较强的抗痛风作用,可以明显降低高尿酸血症小鼠血清尿酸水平,可有效防治高尿酸血症,及高尿酸血症引起的痛风、痛风性关节炎、痛风性肾病、尿路结石和心血管疾病等。能够通过抑制黄嘌呤氧化酶,降低尿酸的生成,对高尿酸血症和痛风产生了良好的防治效果。其作用效果与目前临床上使用的别嘌醇的IC50在同一数量级。有望发展成为新型、高效、低毒的防治高尿酸血症的药物。
找到38项技术成果数据。
找技术 >一种治疗高血脂症的中草药(降脂通脉胶囊)专利
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术投资分析:本专利是应用中药治疗高脂血症.动脉硬化为主兼治疗由高脂血症引起的心脑血管疾病的特效方药。是根据古今名医案例500例及本草纲目中药药性,结合现代西医对中药化学成份研究.临床上万例,高脂血症形成心脑血管病患者,多次验证,从上百种中药材中精选,历经20多年上百次修改,最后总结出治疗高脂. 高黏. 高胆固醇血症引起的冠心病. 动脉硬化.心肌病. 脑梗塞. 脑血栓形成. 脑出血后遗症. 糖尿病. 肾病. 脂肪肝,疗效高达98.4% 。技术的应用领域前景分析:目前,国内外降脂西药类:如吉非罗齐、他汀类等副作用大,对肝肾有不同程度的损害,中药降脂药品种少,如绞股兰、银杏叶等,且降脂效果慢,远远不能适应临床需要。该发明填补了应用天然药物,预防和治疗高脂血症及引起的心脑血管病,使人类寿命提高。该药降脂、降黏,改善心脑血管供血效果好,无毒副作用,无过敏反应,价格低,有独特的疗效。是传统中医理论基础上的创新,该发明国际上也属先进。效益分析:一种治疗高脂血症的中药,可制成“降脂通脉胶囊”或水丸、口服液均可。我国1.6亿患者按8000万例患者服用,每人一个疗程一年需80亿元,按预防保健剂型设计,5—10年后,人们越来越重视治末病,随着人类的生存观念由基本生存,一温饱——物质享受——延长寿命的过程,绿色药物保健将使全人类生存的支柱。将由年销售80亿到全球超百亿美元。为全人类延长寿命作出巨大的贡献。厂房条件建议:无备注:无
非诺贝酸(已获临床批件)
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
1、项目名称 通用名:非诺贝酸 英文名:Fenofibric Acid 2、剂型和规格:片剂,35mg、105mg。 3、适应症 3.1非诺贝酸用于降低严重的高甘油三酯血症(>500mg/dl)患者体内的甘油三酯的含量。 3.2非诺贝酸用于原发性高脂蛋白血症或混合性血脂异常患者,降低血清总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯和载脂蛋白B,升高高密度脂蛋白胆固醇。 4、用法用量 成人推荐剂量: 严重的高甘油三酯血症:初始剂量为:35?105 mg/天。根据患者的反应来决定使用剂量,如果需要4-8周时间间隔进行重复的脂质测定,则应调整剂量。 原发性高脂血症或混合性血脂异常:105 mg/天。 本品最大给药剂量为105 mg/天。 5、注册分类:原料+制剂:3+3。 6、知识产权:不侵权。 7、市场分析 根据最新研究,治疗血脂异常的全球药物市场从2012年至2022年将会以大约每年2%的平均速度增长,到2022年,其市场规模将超过310亿美元。据米内网统计,2014年国内市场降血脂用药合计主要成分零售市场统计,阿托伐他汀钙占58.02%,辛伐他汀占12.82%,非诺贝特占8.34%,瑞舒伐他汀钙占7.40%。随着我国生活水平的提高,高血脂病人的发病率呈上升趋势,国内市场将不断扩展;另一方面,他汀类药物在我国的使用日渐普及,而本品与他汀类药物联合用药所取得的良好疗效,以及联用治疗耐受性良好,且安全状况与单独用非诺贝酸及阿托伐他汀无异,随着联合用药的广泛应用,将使非诺贝酸有较好的市场开发前景。 8、项目进度 目前我公司已获得非诺贝酸及片剂临床批件。
伏立康唑注射液
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
伏立康唑注射剂 仿制药申报(一致性评价) 一、 基本信息: 【通用名称】注射用伏立康唑 【英文名称】Voriconazole for Injection 【商品名称】威凡成份 适应症:本品是一种广谱的三唑类抗真菌药,其适应症如下: l 治疗侵袭性曲霉病。 l 治疗非中性粒细胞减少患者的念珠菌血症。 l 治疗对氟康唑耐药的念珠 菌引起的严重侵袭性感染(泡括克柔念珠菌)。.治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。 本品应主要 用于治疗患有进展性、可能威胁生命的感染的患者。 用法用量:本品在静脉滴注前先溶解成10ng/ml ,再稀释至不高于5mg/ml的浓度。静脉滴注速度最快不超过每小时3mg/kg,每瓶滴注时间须1至2小时。伏立康唑粉针剂不可用于静脉推注。使用伏立康唑治疗前或治疗期间应监测血电解质,如存在低钾血症、低镁血症和低钙血症等电解质紊乱应予以纠正(参见 [注意事项] )。 本品禁止和其它静脉药物在同一-输液通路中同时滴注。即使是各自使用不同的输液通路,本品禁止和血制品或短期输注的电解质浓缩液同时滴注。使用本品时不需要停用全肠外营养,但需要分不同的静脉通路滴注。本品另有规格为50mg和200mg的片剂和40mg/ml干混悬剂。 药理毒理 伏立康唑的作用机制是抑制真菌中由细胞色素P450 介导的14α-甾醇去甲基化,从而抑制麦角甾醇的生物合成。体外试验表明伏立康唑具有广谱抗真菌作用。本品对念珠菌属(包括耐氟康唑的克柔念珠菌,光滑念珠菌和白念珠菌耐药株)具有抗菌作用,对所有检测的曲菌属真菌有杀菌作用。此外,伏立康唑在体外对其他致病性真菌也有杀菌作用,包括对现有抗真菌药敏感性较低的菌属,例如足放线病菌属和镰刀菌属。动物实验发现,伏立康唑的最低抑菌浓度值与其疗效有关。但是在临床研究中,最低抑菌浓度与临床疗效之间并无相关性,并且药物的血浓度和临床疗效之间似乎也无相关性。这是吡咯类抗真菌药的特点。 三、批准情况 n 注射用伏立康唑 (86900611000058 珠海亿邦制药股份有限公司 国药准字H20058964) n 注射用伏立康唑 (86902856001166 晋城海斯制药有限公司 国药准字H20058963) n 注射用伏立康唑 (86900453000445 丽珠集团丽珠制药厂 国药准字H20064493) n 注射用伏立康唑 (86902087000624 四川美大康华康药业有限公司 国药准字 H20058962) 四、【研究进度】 我公司正在开展生产前的研究工作,可进行仿制药申报及一致性评价合作开发。
壳寡糖在制备预防和治疗内毒素血症/菌血症药物中应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及生物医药,具体地说是壳寡糖在制备预防和治疗内毒素血症/菌血症药物中的应用;所述壳寡糖可抑制炎症因子的分泌来预防和治疗内毒素休克,即壳寡糖可进一步用于预防和治疗内毒素血症的药物中。本发明在细胞实验发现壳寡糖可抑制内毒素(Lipopolysaccharide,LPS)引发的炎性细胞因子的分泌。动物实验发现壳寡糖可以显著提高内毒素血症小鼠的存活率;抑制小鼠分泌炎症因子TNF-α;抑制小鼠巨噬细胞株RAW264.7分泌炎症因子IL-1β。
依折麦布(Ezetimibe)新药转让(山东创新)
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
【项目简介】依折麦布(Ezetimibe)是一种新型的胆固醇吸收抑制剂(Cholesterol Absorption Inhibitor),由先灵葆雅和默克公司共同研发,于 2002年经美国 FDA 批准上市,用于治疗原发性高胆固醇血症,纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)和纯合子谷甾醇血症(或植物甾醇血症)。商品名为 Zetia。CAS:163222-33-1【项目进度】依折麦布(ezetimibe)现属于化药3+6,山东创新药物研发有限公司现有成熟、稳定工艺技术,低成本、高收率,现对外寻求项目合作,欢迎意向企业与我们联系洽谈合作!
碳酸镧原料、片剂及颗粒剂
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
碳酸镧原料、片剂及颗粒剂。 剂型及规格: 片剂、颗粒剂 250mg、500mg、750mg、1000mg 注册分类: 化药3.1+6类 、颗粒剂3类 适应症:本品适用于治疗终末期肾病患者的高磷酸盐血症。 用法用量: 本品应随餐或于餐后立即服用。推荐初始剂量为一日750~1500mg,每隔2~3周逐步增加剂量,直至达到血清磷酸盐的目标水平。 国内外批准及上市情况 本品在美国和日本均已上市,2012年02月CFDA批准Shire公司碳酸镧咀嚼片进口,规格为250mg、500mg、750mg、1000mg。2013年以后申报碳酸镧咀嚼片厂家有四川金辉和湖南明瑞,另外,成都盛迪按3.1类申报碳酸镧颗粒。 产品优势 FDA于2004年批准Shire公司的碳酸镧咀嚼片(FOSRENOL)上市,上市规格为250mg、500mg、750mg、1000mg,本品在上消化道的酸性环境下解离,与食物中的磷酸盐结合形成不溶性的磷酸镧复合物以抑制磷酸盐的吸收,从而降低体内血清磷酸盐和磷酸钙的水平。为了更有效地结合食物中的磷酸盐,本品宜随餐或在餐后立即服用。 健康志愿者服用本品后,血浆中的镧浓度很低;而终末期肾病患者服用本品的平均血浆镧峰浓度(C)为1.0mg/ml。剂量增加,血浆镧浓度也会随之小幅提升。本品在进食期间和进食后30分钟服用,对体内镧浓度几无影响。 ASN 会议上公布的其它数据显示,在 pH 3 的条件下,FOSRENOL 的磷酸盐结合亲合力比 sevelamer hydrochloride(盐酸司维拉姆)高200多倍。在 pH 5-7 的条件下,FOSRENOL 的亲合力比 sevelamer HCl 高四倍,显示出 FOSRENOL 体外良好的 pH 结合亲合力与独立性。此外,胆汁酸的出现并未影响 FOSRENOL 这种磷酸盐结合剂的稳定性,但却导致 sevelamer HCl 的磷酸盐结合亲合力下降了13倍以上,从而造成其中的磷酸盐释出。pH 值对 FOSRENOL 体内磷酸盐结合力的影响的临床相关性尚未建立。 在治疗高磷血症的磷结合剂中,镧制剂,尤其是碳酸镧,与传统结合剂一样具有良好的降低血磷的效果,能有效治疗高磷血症,会减少长期使用含钙磷结合剂而导致的高钙血症及其并发症,不增加肾性骨病的危险性,副作用较小。在pH为3~5时镧制剂与磷的结合力最佳,且在pH为1~7的条件下,仍能保持较高的磷结合活性,在整个消化道内具有良好的降磷效果。此外,吸收人体内的镧主要通过肝脏而非肾脏途径排泄,尤其适用于透析患者。患者能较好地耐受碳酸镧的治疗,没有发现血中镧离子持续蓄积。镧制剂具有副作用较小,作用持久,临床依从性好等优点,比传统磷结合剂具有更多的优势,是迄今为止较为理想的磷结合剂。 专利及知识产权 CN 1102393C 含有选择的碳酸镧水合物的药物组合物,2016年3月到期,保护碳酸镧在肾衰病人的高磷酸血症的运用。 进度: 目前已完成工艺研究,正在进行稳定性。 合作方式:面议。
急性肝衰竭大鼠内毒素血症及思密达的应用研究
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
该研究用硫代乙酰胺诱导急性肝衰竭大鼠模型,测定急性肝衰竭大鼠门静脉内毒素水平、并对胃肠菌群、胃肠病理进行了研究,同时观察胃肠粘膜保护剂思密达对急性肝衰竭大鼠内毒素血症的防治作用。结果表明:急性肝衰竭大鼠门静脉内毒素水平明显升高,肠道菌群紊乱,且存在胃肠病理损伤,研究还发现思密达能明显降低急性肝衰竭大鼠门静脉内毒素水平。研究明确了急性肝功能衰竭大鼠内毒素血症的原因、较全面地揭示了急性肝功能衰竭大鼠肠道菌群变化的规律、证实胃肠粘膜保护剂思密达对急性肝功能衰竭大鼠内毒素血症有防治作用,为内毒素血症治疗提供了理论依据,为肝功能衰竭加强从肠论治提供了依据,具有很强的临床指导价值。处国内领先水平。
一种牛瓜氨酸血症有害基因检测的引物组合物及其试剂盒和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
p 摘要:本发明公开了一种牛瓜氨酸血症有害基因检测的引物组合物及其试剂盒和应用。本发明所述引物组合物由引物组A和引物组B组成,所述引物组A由引物1和引物2组成,所述引物组B由引物3和引物4组成;引物1~引物4的核苷酸序列分别如SEQIDNO.1~4所示。本发明还提供了包含所述引物组合的试剂盒,本发明试剂盒应用于牛瓜氨酸血症有害基因检测的方法如下:提取牛血液中的全组DNA作为模板,进行巢式PCR(NestedPCR)扩增,所得PCR产物进行测序,根据测序结果可直接了解突变位点的碱基变化,确保了结果的准确性,满足快速、精准、高通量等特点的检测技术的需求。 /p
依帕司他在制备治疗高尿酸血症和痛风药物中的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种醛糖还原酶抑制剂依帕司他在制备治疗高尿酸血症和痛风药物中的应用,涉及生物医药技术领域。依帕司他是国内唯一上市的醛糖还原酶抑制剂,通过对db/db小鼠灌胃给予依帕司他的研究,发现依帕司他可显著降低db/db小鼠的血清尿酸水平。本发明公开了口服依帕司他具有良好的降低尿酸作用,为临床治疗通风和高尿酸类疾病提供了一个候选药物。
一种防治高尿酸血症的候选药物
成熟度:通过小试
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
一种防治高尿酸血症的候选药物 近年来,随着人们生活水平的提高,饮食结构发生变化,糖、脂防、蛋白质的摄入量明显增加,高尿酸血症和痛风的发病率日益提高,高尿酸血症及原发性痛风与肥胖症、高脂血症、高血压、糖尿病、动脉粥样硬化等疾病呈显著正相关,已成为一种常见的、严重危害人类健康的代谢性疾病。黄嘌呤氧化酶(xanthine oxidase, XO)是体内尿酸生成的关键酶,为治疗高尿酸血症重要靶点之一,目前,黄嘌呤氧化酶抑制剂别嘌醇是治疗痛风的一线药物,但其在临床使用中有药疹、发热以及肝功能、肾功能、血液系统损害等不良反应,且死亡率高,在一定程度上限制了其运用。 本成果涉及酚酸类化合物丹酚酸C(Salvianolic acid C)在制备防治高尿酸血症药物中的用途,包括高尿酸血症引起的痛风、痛风性关节炎、痛风性肾病、尿路结石和心血管病。本成果涉及的丹酚酸C为通过大量筛选研究,首次从中药丹参Salvia miltiorrhiza的丹酚酸活性部位中发现的一个非嘌呤类黄嘌呤氧化酶抑制剂,能显著抑制黄嘌呤氧化酶活性,IC50为9。07?mol/L,系混合型抑制剂。体内研究表明该化合物具有较强的抗痛风作用,可以明显降低高尿酸血症小鼠血清尿酸水平,可有效防治高尿酸血症,及高尿酸血症引起的痛风、痛风性关节炎、痛风性肾病、尿路结石和心血管疾病等。能够通过抑制黄嘌呤氧化酶,降低尿酸的生成,对高尿酸血症和痛风产生了良好的防治效果。其作用效果与目前临床上使用的别嘌醇的IC50在同一数量级。有望发展成为新型、高效、低毒的防治高尿酸血症的药物。
找到38项技术成果数据。
找技术 >一种治疗高血脂症的中草药(降脂通脉胶囊)专利
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术投资分析:本专利是应用中药治疗高脂血症.动脉硬化为主兼治疗由高脂血症引起的心脑血管疾病的特效方药。是根据古今名医案例500例及本草纲目中药药性,结合现代西医对中药化学成份研究.临床上万例,高脂血症形成心脑血管病患者,多次验证,从上百种中药材中精选,历经20多年上百次修改,最后总结出治疗高脂. 高黏. 高胆固醇血症引起的冠心病. 动脉硬化.心肌病. 脑梗塞. 脑血栓形成. 脑出血后遗症. 糖尿病. 肾病. 脂肪肝,疗效高达98.4% 。技术的应用领域前景分析:目前,国内外降脂西药类:如吉非罗齐、他汀类等副作用大,对肝肾有不同程度的损害,中药降脂药品种少,如绞股兰、银杏叶等,且降脂效果慢,远远不能适应临床需要。该发明填补了应用天然药物,预防和治疗高脂血症及引起的心脑血管病,使人类寿命提高。该药降脂、降黏,改善心脑血管供血效果好,无毒副作用,无过敏反应,价格低,有独特的疗效。是传统中医理论基础上的创新,该发明国际上也属先进。效益分析:一种治疗高脂血症的中药,可制成“降脂通脉胶囊”或水丸、口服液均可。我国1.6亿患者按8000万例患者服用,每人一个疗程一年需80亿元,按预防保健剂型设计,5—10年后,人们越来越重视治末病,随着人类的生存观念由基本生存,一温饱——物质享受——延长寿命的过程,绿色药物保健将使全人类生存的支柱。将由年销售80亿到全球超百亿美元。为全人类延长寿命作出巨大的贡献。厂房条件建议:无备注:无
非诺贝酸(已获临床批件)
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
1、项目名称 通用名:非诺贝酸 英文名:Fenofibric Acid 2、剂型和规格:片剂,35mg、105mg。 3、适应症 3.1非诺贝酸用于降低严重的高甘油三酯血症(>500mg/dl)患者体内的甘油三酯的含量。 3.2非诺贝酸用于原发性高脂蛋白血症或混合性血脂异常患者,降低血清总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯和载脂蛋白B,升高高密度脂蛋白胆固醇。 4、用法用量 成人推荐剂量: 严重的高甘油三酯血症:初始剂量为:35?105 mg/天。根据患者的反应来决定使用剂量,如果需要4-8周时间间隔进行重复的脂质测定,则应调整剂量。 原发性高脂血症或混合性血脂异常:105 mg/天。 本品最大给药剂量为105 mg/天。 5、注册分类:原料+制剂:3+3。 6、知识产权:不侵权。 7、市场分析 根据最新研究,治疗血脂异常的全球药物市场从2012年至2022年将会以大约每年2%的平均速度增长,到2022年,其市场规模将超过310亿美元。据米内网统计,2014年国内市场降血脂用药合计主要成分零售市场统计,阿托伐他汀钙占58.02%,辛伐他汀占12.82%,非诺贝特占8.34%,瑞舒伐他汀钙占7.40%。随着我国生活水平的提高,高血脂病人的发病率呈上升趋势,国内市场将不断扩展;另一方面,他汀类药物在我国的使用日渐普及,而本品与他汀类药物联合用药所取得的良好疗效,以及联用治疗耐受性良好,且安全状况与单独用非诺贝酸及阿托伐他汀无异,随着联合用药的广泛应用,将使非诺贝酸有较好的市场开发前景。 8、项目进度 目前我公司已获得非诺贝酸及片剂临床批件。
伏立康唑注射液
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
伏立康唑注射剂 仿制药申报(一致性评价) 一、 基本信息: 【通用名称】注射用伏立康唑 【英文名称】Voriconazole for Injection 【商品名称】威凡成份 适应症:本品是一种广谱的三唑类抗真菌药,其适应症如下: l 治疗侵袭性曲霉病。 l 治疗非中性粒细胞减少患者的念珠菌血症。 l 治疗对氟康唑耐药的念珠 菌引起的严重侵袭性感染(泡括克柔念珠菌)。.治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。 本品应主要 用于治疗患有进展性、可能威胁生命的感染的患者。 用法用量:本品在静脉滴注前先溶解成10ng/ml ,再稀释至不高于5mg/ml的浓度。静脉滴注速度最快不超过每小时3mg/kg,每瓶滴注时间须1至2小时。伏立康唑粉针剂不可用于静脉推注。使用伏立康唑治疗前或治疗期间应监测血电解质,如存在低钾血症、低镁血症和低钙血症等电解质紊乱应予以纠正(参见 [注意事项] )。 本品禁止和其它静脉药物在同一-输液通路中同时滴注。即使是各自使用不同的输液通路,本品禁止和血制品或短期输注的电解质浓缩液同时滴注。使用本品时不需要停用全肠外营养,但需要分不同的静脉通路滴注。本品另有规格为50mg和200mg的片剂和40mg/ml干混悬剂。 药理毒理 伏立康唑的作用机制是抑制真菌中由细胞色素P450 介导的14α-甾醇去甲基化,从而抑制麦角甾醇的生物合成。体外试验表明伏立康唑具有广谱抗真菌作用。本品对念珠菌属(包括耐氟康唑的克柔念珠菌,光滑念珠菌和白念珠菌耐药株)具有抗菌作用,对所有检测的曲菌属真菌有杀菌作用。此外,伏立康唑在体外对其他致病性真菌也有杀菌作用,包括对现有抗真菌药敏感性较低的菌属,例如足放线病菌属和镰刀菌属。动物实验发现,伏立康唑的最低抑菌浓度值与其疗效有关。但是在临床研究中,最低抑菌浓度与临床疗效之间并无相关性,并且药物的血浓度和临床疗效之间似乎也无相关性。这是吡咯类抗真菌药的特点。 三、批准情况 n 注射用伏立康唑 (86900611000058 珠海亿邦制药股份有限公司 国药准字H20058964) n 注射用伏立康唑 (86902856001166 晋城海斯制药有限公司 国药准字H20058963) n 注射用伏立康唑 (86900453000445 丽珠集团丽珠制药厂 国药准字H20064493) n 注射用伏立康唑 (86902087000624 四川美大康华康药业有限公司 国药准字 H20058962) 四、【研究进度】 我公司正在开展生产前的研究工作,可进行仿制药申报及一致性评价合作开发。
壳寡糖在制备预防和治疗内毒素血症/菌血症药物中应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及生物医药,具体地说是壳寡糖在制备预防和治疗内毒素血症/菌血症药物中的应用;所述壳寡糖可抑制炎症因子的分泌来预防和治疗内毒素休克,即壳寡糖可进一步用于预防和治疗内毒素血症的药物中。本发明在细胞实验发现壳寡糖可抑制内毒素(Lipopolysaccharide,LPS)引发的炎性细胞因子的分泌。动物实验发现壳寡糖可以显著提高内毒素血症小鼠的存活率;抑制小鼠分泌炎症因子TNF-α;抑制小鼠巨噬细胞株RAW264.7分泌炎症因子IL-1β。
依折麦布(Ezetimibe)新药转让(山东创新)
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
【项目简介】依折麦布(Ezetimibe)是一种新型的胆固醇吸收抑制剂(Cholesterol Absorption Inhibitor),由先灵葆雅和默克公司共同研发,于 2002年经美国 FDA 批准上市,用于治疗原发性高胆固醇血症,纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)和纯合子谷甾醇血症(或植物甾醇血症)。商品名为 Zetia。CAS:163222-33-1【项目进度】依折麦布(ezetimibe)现属于化药3+6,山东创新药物研发有限公司现有成熟、稳定工艺技术,低成本、高收率,现对外寻求项目合作,欢迎意向企业与我们联系洽谈合作!
碳酸镧原料、片剂及颗粒剂
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
碳酸镧原料、片剂及颗粒剂。 剂型及规格: 片剂、颗粒剂 250mg、500mg、750mg、1000mg 注册分类: 化药3.1+6类 、颗粒剂3类 适应症:本品适用于治疗终末期肾病患者的高磷酸盐血症。 用法用量: 本品应随餐或于餐后立即服用。推荐初始剂量为一日750~1500mg,每隔2~3周逐步增加剂量,直至达到血清磷酸盐的目标水平。 国内外批准及上市情况 本品在美国和日本均已上市,2012年02月CFDA批准Shire公司碳酸镧咀嚼片进口,规格为250mg、500mg、750mg、1000mg。2013年以后申报碳酸镧咀嚼片厂家有四川金辉和湖南明瑞,另外,成都盛迪按3.1类申报碳酸镧颗粒。 产品优势 FDA于2004年批准Shire公司的碳酸镧咀嚼片(FOSRENOL)上市,上市规格为250mg、500mg、750mg、1000mg,本品在上消化道的酸性环境下解离,与食物中的磷酸盐结合形成不溶性的磷酸镧复合物以抑制磷酸盐的吸收,从而降低体内血清磷酸盐和磷酸钙的水平。为了更有效地结合食物中的磷酸盐,本品宜随餐或在餐后立即服用。 健康志愿者服用本品后,血浆中的镧浓度很低;而终末期肾病患者服用本品的平均血浆镧峰浓度(C)为1.0mg/ml。剂量增加,血浆镧浓度也会随之小幅提升。本品在进食期间和进食后30分钟服用,对体内镧浓度几无影响。 ASN 会议上公布的其它数据显示,在 pH 3 的条件下,FOSRENOL 的磷酸盐结合亲合力比 sevelamer hydrochloride(盐酸司维拉姆)高200多倍。在 pH 5-7 的条件下,FOSRENOL 的亲合力比 sevelamer HCl 高四倍,显示出 FOSRENOL 体外良好的 pH 结合亲合力与独立性。此外,胆汁酸的出现并未影响 FOSRENOL 这种磷酸盐结合剂的稳定性,但却导致 sevelamer HCl 的磷酸盐结合亲合力下降了13倍以上,从而造成其中的磷酸盐释出。pH 值对 FOSRENOL 体内磷酸盐结合力的影响的临床相关性尚未建立。 在治疗高磷血症的磷结合剂中,镧制剂,尤其是碳酸镧,与传统结合剂一样具有良好的降低血磷的效果,能有效治疗高磷血症,会减少长期使用含钙磷结合剂而导致的高钙血症及其并发症,不增加肾性骨病的危险性,副作用较小。在pH为3~5时镧制剂与磷的结合力最佳,且在pH为1~7的条件下,仍能保持较高的磷结合活性,在整个消化道内具有良好的降磷效果。此外,吸收人体内的镧主要通过肝脏而非肾脏途径排泄,尤其适用于透析患者。患者能较好地耐受碳酸镧的治疗,没有发现血中镧离子持续蓄积。镧制剂具有副作用较小,作用持久,临床依从性好等优点,比传统磷结合剂具有更多的优势,是迄今为止较为理想的磷结合剂。 专利及知识产权 CN 1102393C 含有选择的碳酸镧水合物的药物组合物,2016年3月到期,保护碳酸镧在肾衰病人的高磷酸血症的运用。 进度: 目前已完成工艺研究,正在进行稳定性。 合作方式:面议。
急性肝衰竭大鼠内毒素血症及思密达的应用研究
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
该研究用硫代乙酰胺诱导急性肝衰竭大鼠模型,测定急性肝衰竭大鼠门静脉内毒素水平、并对胃肠菌群、胃肠病理进行了研究,同时观察胃肠粘膜保护剂思密达对急性肝衰竭大鼠内毒素血症的防治作用。结果表明:急性肝衰竭大鼠门静脉内毒素水平明显升高,肠道菌群紊乱,且存在胃肠病理损伤,研究还发现思密达能明显降低急性肝衰竭大鼠门静脉内毒素水平。研究明确了急性肝功能衰竭大鼠内毒素血症的原因、较全面地揭示了急性肝功能衰竭大鼠肠道菌群变化的规律、证实胃肠粘膜保护剂思密达对急性肝功能衰竭大鼠内毒素血症有防治作用,为内毒素血症治疗提供了理论依据,为肝功能衰竭加强从肠论治提供了依据,具有很强的临床指导价值。处国内领先水平。
一种牛瓜氨酸血症有害基因检测的引物组合物及其试剂盒和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
p 摘要:本发明公开了一种牛瓜氨酸血症有害基因检测的引物组合物及其试剂盒和应用。本发明所述引物组合物由引物组A和引物组B组成,所述引物组A由引物1和引物2组成,所述引物组B由引物3和引物4组成;引物1~引物4的核苷酸序列分别如SEQIDNO.1~4所示。本发明还提供了包含所述引物组合的试剂盒,本发明试剂盒应用于牛瓜氨酸血症有害基因检测的方法如下:提取牛血液中的全组DNA作为模板,进行巢式PCR(NestedPCR)扩增,所得PCR产物进行测序,根据测序结果可直接了解突变位点的碱基变化,确保了结果的准确性,满足快速、精准、高通量等特点的检测技术的需求。 /p
依帕司他在制备治疗高尿酸血症和痛风药物中的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种醛糖还原酶抑制剂依帕司他在制备治疗高尿酸血症和痛风药物中的应用,涉及生物医药技术领域。依帕司他是国内唯一上市的醛糖还原酶抑制剂,通过对db/db小鼠灌胃给予依帕司他的研究,发现依帕司他可显著降低db/db小鼠的血清尿酸水平。本发明公开了口服依帕司他具有良好的降低尿酸作用,为临床治疗通风和高尿酸类疾病提供了一个候选药物。
一种防治高尿酸血症的候选药物
成熟度:通过小试
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
一种防治高尿酸血症的候选药物 近年来,随着人们生活水平的提高,饮食结构发生变化,糖、脂防、蛋白质的摄入量明显增加,高尿酸血症和痛风的发病率日益提高,高尿酸血症及原发性痛风与肥胖症、高脂血症、高血压、糖尿病、动脉粥样硬化等疾病呈显著正相关,已成为一种常见的、严重危害人类健康的代谢性疾病。黄嘌呤氧化酶(xanthine oxidase, XO)是体内尿酸生成的关键酶,为治疗高尿酸血症重要靶点之一,目前,黄嘌呤氧化酶抑制剂别嘌醇是治疗痛风的一线药物,但其在临床使用中有药疹、发热以及肝功能、肾功能、血液系统损害等不良反应,且死亡率高,在一定程度上限制了其运用。 本成果涉及酚酸类化合物丹酚酸C(Salvianolic acid C)在制备防治高尿酸血症药物中的用途,包括高尿酸血症引起的痛风、痛风性关节炎、痛风性肾病、尿路结石和心血管病。本成果涉及的丹酚酸C为通过大量筛选研究,首次从中药丹参Salvia miltiorrhiza的丹酚酸活性部位中发现的一个非嘌呤类黄嘌呤氧化酶抑制剂,能显著抑制黄嘌呤氧化酶活性,IC50为9。07?mol/L,系混合型抑制剂。体内研究表明该化合物具有较强的抗痛风作用,可以明显降低高尿酸血症小鼠血清尿酸水平,可有效防治高尿酸血症,及高尿酸血症引起的痛风、痛风性关节炎、痛风性肾病、尿路结石和心血管疾病等。能够通过抑制黄嘌呤氧化酶,降低尿酸的生成,对高尿酸血症和痛风产生了良好的防治效果。其作用效果与目前临床上使用的别嘌醇的IC50在同一数量级。有望发展成为新型、高效、低毒的防治高尿酸血症的药物。
找到38项技术成果数据。
找技术 >一种治疗高血脂症的中草药(降脂通脉胶囊)专利
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术投资分析:本专利是应用中药治疗高脂血症.动脉硬化为主兼治疗由高脂血症引起的心脑血管疾病的特效方药。是根据古今名医案例500例及本草纲目中药药性,结合现代西医对中药化学成份研究.临床上万例,高脂血症形成心脑血管病患者,多次验证,从上百种中药材中精选,历经20多年上百次修改,最后总结出治疗高脂. 高黏. 高胆固醇血症引起的冠心病. 动脉硬化.心肌病. 脑梗塞. 脑血栓形成. 脑出血后遗症. 糖尿病. 肾病. 脂肪肝,疗效高达98.4% 。技术的应用领域前景分析:目前,国内外降脂西药类:如吉非罗齐、他汀类等副作用大,对肝肾有不同程度的损害,中药降脂药品种少,如绞股兰、银杏叶等,且降脂效果慢,远远不能适应临床需要。该发明填补了应用天然药物,预防和治疗高脂血症及引起的心脑血管病,使人类寿命提高。该药降脂、降黏,改善心脑血管供血效果好,无毒副作用,无过敏反应,价格低,有独特的疗效。是传统中医理论基础上的创新,该发明国际上也属先进。效益分析:一种治疗高脂血症的中药,可制成“降脂通脉胶囊”或水丸、口服液均可。我国1.6亿患者按8000万例患者服用,每人一个疗程一年需80亿元,按预防保健剂型设计,5—10年后,人们越来越重视治末病,随着人类的生存观念由基本生存,一温饱——物质享受——延长寿命的过程,绿色药物保健将使全人类生存的支柱。将由年销售80亿到全球超百亿美元。为全人类延长寿命作出巨大的贡献。厂房条件建议:无备注:无
非诺贝酸(已获临床批件)
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
1、项目名称 通用名:非诺贝酸 英文名:Fenofibric Acid 2、剂型和规格:片剂,35mg、105mg。 3、适应症 3.1非诺贝酸用于降低严重的高甘油三酯血症(>500mg/dl)患者体内的甘油三酯的含量。 3.2非诺贝酸用于原发性高脂蛋白血症或混合性血脂异常患者,降低血清总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯和载脂蛋白B,升高高密度脂蛋白胆固醇。 4、用法用量 成人推荐剂量: 严重的高甘油三酯血症:初始剂量为:35?105 mg/天。根据患者的反应来决定使用剂量,如果需要4-8周时间间隔进行重复的脂质测定,则应调整剂量。 原发性高脂血症或混合性血脂异常:105 mg/天。 本品最大给药剂量为105 mg/天。 5、注册分类:原料+制剂:3+3。 6、知识产权:不侵权。 7、市场分析 根据最新研究,治疗血脂异常的全球药物市场从2012年至2022年将会以大约每年2%的平均速度增长,到2022年,其市场规模将超过310亿美元。据米内网统计,2014年国内市场降血脂用药合计主要成分零售市场统计,阿托伐他汀钙占58.02%,辛伐他汀占12.82%,非诺贝特占8.34%,瑞舒伐他汀钙占7.40%。随着我国生活水平的提高,高血脂病人的发病率呈上升趋势,国内市场将不断扩展;另一方面,他汀类药物在我国的使用日渐普及,而本品与他汀类药物联合用药所取得的良好疗效,以及联用治疗耐受性良好,且安全状况与单独用非诺贝酸及阿托伐他汀无异,随着联合用药的广泛应用,将使非诺贝酸有较好的市场开发前景。 8、项目进度 目前我公司已获得非诺贝酸及片剂临床批件。
伏立康唑注射液
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
伏立康唑注射剂 仿制药申报(一致性评价) 一、 基本信息: 【通用名称】注射用伏立康唑 【英文名称】Voriconazole for Injection 【商品名称】威凡成份 适应症:本品是一种广谱的三唑类抗真菌药,其适应症如下: l 治疗侵袭性曲霉病。 l 治疗非中性粒细胞减少患者的念珠菌血症。 l 治疗对氟康唑耐药的念珠 菌引起的严重侵袭性感染(泡括克柔念珠菌)。.治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。 本品应主要 用于治疗患有进展性、可能威胁生命的感染的患者。 用法用量:本品在静脉滴注前先溶解成10ng/ml ,再稀释至不高于5mg/ml的浓度。静脉滴注速度最快不超过每小时3mg/kg,每瓶滴注时间须1至2小时。伏立康唑粉针剂不可用于静脉推注。使用伏立康唑治疗前或治疗期间应监测血电解质,如存在低钾血症、低镁血症和低钙血症等电解质紊乱应予以纠正(参见 [注意事项] )。 本品禁止和其它静脉药物在同一-输液通路中同时滴注。即使是各自使用不同的输液通路,本品禁止和血制品或短期输注的电解质浓缩液同时滴注。使用本品时不需要停用全肠外营养,但需要分不同的静脉通路滴注。本品另有规格为50mg和200mg的片剂和40mg/ml干混悬剂。 药理毒理 伏立康唑的作用机制是抑制真菌中由细胞色素P450 介导的14α-甾醇去甲基化,从而抑制麦角甾醇的生物合成。体外试验表明伏立康唑具有广谱抗真菌作用。本品对念珠菌属(包括耐氟康唑的克柔念珠菌,光滑念珠菌和白念珠菌耐药株)具有抗菌作用,对所有检测的曲菌属真菌有杀菌作用。此外,伏立康唑在体外对其他致病性真菌也有杀菌作用,包括对现有抗真菌药敏感性较低的菌属,例如足放线病菌属和镰刀菌属。动物实验发现,伏立康唑的最低抑菌浓度值与其疗效有关。但是在临床研究中,最低抑菌浓度与临床疗效之间并无相关性,并且药物的血浓度和临床疗效之间似乎也无相关性。这是吡咯类抗真菌药的特点。 三、批准情况 n 注射用伏立康唑 (86900611000058 珠海亿邦制药股份有限公司 国药准字H20058964) n 注射用伏立康唑 (86902856001166 晋城海斯制药有限公司 国药准字H20058963) n 注射用伏立康唑 (86900453000445 丽珠集团丽珠制药厂 国药准字H20064493) n 注射用伏立康唑 (86902087000624 四川美大康华康药业有限公司 国药准字 H20058962) 四、【研究进度】 我公司正在开展生产前的研究工作,可进行仿制药申报及一致性评价合作开发。
壳寡糖在制备预防和治疗内毒素血症/菌血症药物中应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及生物医药,具体地说是壳寡糖在制备预防和治疗内毒素血症/菌血症药物中的应用;所述壳寡糖可抑制炎症因子的分泌来预防和治疗内毒素休克,即壳寡糖可进一步用于预防和治疗内毒素血症的药物中。本发明在细胞实验发现壳寡糖可抑制内毒素(Lipopolysaccharide,LPS)引发的炎性细胞因子的分泌。动物实验发现壳寡糖可以显著提高内毒素血症小鼠的存活率;抑制小鼠分泌炎症因子TNF-α;抑制小鼠巨噬细胞株RAW264.7分泌炎症因子IL-1β。
依折麦布(Ezetimibe)新药转让(山东创新)
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
【项目简介】依折麦布(Ezetimibe)是一种新型的胆固醇吸收抑制剂(Cholesterol Absorption Inhibitor),由先灵葆雅和默克公司共同研发,于 2002年经美国 FDA 批准上市,用于治疗原发性高胆固醇血症,纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)和纯合子谷甾醇血症(或植物甾醇血症)。商品名为 Zetia。CAS:163222-33-1【项目进度】依折麦布(ezetimibe)现属于化药3+6,山东创新药物研发有限公司现有成熟、稳定工艺技术,低成本、高收率,现对外寻求项目合作,欢迎意向企业与我们联系洽谈合作!
碳酸镧原料、片剂及颗粒剂
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
碳酸镧原料、片剂及颗粒剂。 剂型及规格: 片剂、颗粒剂 250mg、500mg、750mg、1000mg 注册分类: 化药3.1+6类 、颗粒剂3类 适应症:本品适用于治疗终末期肾病患者的高磷酸盐血症。 用法用量: 本品应随餐或于餐后立即服用。推荐初始剂量为一日750~1500mg,每隔2~3周逐步增加剂量,直至达到血清磷酸盐的目标水平。 国内外批准及上市情况 本品在美国和日本均已上市,2012年02月CFDA批准Shire公司碳酸镧咀嚼片进口,规格为250mg、500mg、750mg、1000mg。2013年以后申报碳酸镧咀嚼片厂家有四川金辉和湖南明瑞,另外,成都盛迪按3.1类申报碳酸镧颗粒。 产品优势 FDA于2004年批准Shire公司的碳酸镧咀嚼片(FOSRENOL)上市,上市规格为250mg、500mg、750mg、1000mg,本品在上消化道的酸性环境下解离,与食物中的磷酸盐结合形成不溶性的磷酸镧复合物以抑制磷酸盐的吸收,从而降低体内血清磷酸盐和磷酸钙的水平。为了更有效地结合食物中的磷酸盐,本品宜随餐或在餐后立即服用。 健康志愿者服用本品后,血浆中的镧浓度很低;而终末期肾病患者服用本品的平均血浆镧峰浓度(C)为1.0mg/ml。剂量增加,血浆镧浓度也会随之小幅提升。本品在进食期间和进食后30分钟服用,对体内镧浓度几无影响。 ASN 会议上公布的其它数据显示,在 pH 3 的条件下,FOSRENOL 的磷酸盐结合亲合力比 sevelamer hydrochloride(盐酸司维拉姆)高200多倍。在 pH 5-7 的条件下,FOSRENOL 的亲合力比 sevelamer HCl 高四倍,显示出 FOSRENOL 体外良好的 pH 结合亲合力与独立性。此外,胆汁酸的出现并未影响 FOSRENOL 这种磷酸盐结合剂的稳定性,但却导致 sevelamer HCl 的磷酸盐结合亲合力下降了13倍以上,从而造成其中的磷酸盐释出。pH 值对 FOSRENOL 体内磷酸盐结合力的影响的临床相关性尚未建立。 在治疗高磷血症的磷结合剂中,镧制剂,尤其是碳酸镧,与传统结合剂一样具有良好的降低血磷的效果,能有效治疗高磷血症,会减少长期使用含钙磷结合剂而导致的高钙血症及其并发症,不增加肾性骨病的危险性,副作用较小。在pH为3~5时镧制剂与磷的结合力最佳,且在pH为1~7的条件下,仍能保持较高的磷结合活性,在整个消化道内具有良好的降磷效果。此外,吸收人体内的镧主要通过肝脏而非肾脏途径排泄,尤其适用于透析患者。患者能较好地耐受碳酸镧的治疗,没有发现血中镧离子持续蓄积。镧制剂具有副作用较小,作用持久,临床依从性好等优点,比传统磷结合剂具有更多的优势,是迄今为止较为理想的磷结合剂。 专利及知识产权 CN 1102393C 含有选择的碳酸镧水合物的药物组合物,2016年3月到期,保护碳酸镧在肾衰病人的高磷酸血症的运用。 进度: 目前已完成工艺研究,正在进行稳定性。 合作方式:面议。
急性肝衰竭大鼠内毒素血症及思密达的应用研究
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
该研究用硫代乙酰胺诱导急性肝衰竭大鼠模型,测定急性肝衰竭大鼠门静脉内毒素水平、并对胃肠菌群、胃肠病理进行了研究,同时观察胃肠粘膜保护剂思密达对急性肝衰竭大鼠内毒素血症的防治作用。结果表明:急性肝衰竭大鼠门静脉内毒素水平明显升高,肠道菌群紊乱,且存在胃肠病理损伤,研究还发现思密达能明显降低急性肝衰竭大鼠门静脉内毒素水平。研究明确了急性肝功能衰竭大鼠内毒素血症的原因、较全面地揭示了急性肝功能衰竭大鼠肠道菌群变化的规律、证实胃肠粘膜保护剂思密达对急性肝功能衰竭大鼠内毒素血症有防治作用,为内毒素血症治疗提供了理论依据,为肝功能衰竭加强从肠论治提供了依据,具有很强的临床指导价值。处国内领先水平。
一种牛瓜氨酸血症有害基因检测的引物组合物及其试剂盒和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
p 摘要:本发明公开了一种牛瓜氨酸血症有害基因检测的引物组合物及其试剂盒和应用。本发明所述引物组合物由引物组A和引物组B组成,所述引物组A由引物1和引物2组成,所述引物组B由引物3和引物4组成;引物1~引物4的核苷酸序列分别如SEQIDNO.1~4所示。本发明还提供了包含所述引物组合的试剂盒,本发明试剂盒应用于牛瓜氨酸血症有害基因检测的方法如下:提取牛血液中的全组DNA作为模板,进行巢式PCR(NestedPCR)扩增,所得PCR产物进行测序,根据测序结果可直接了解突变位点的碱基变化,确保了结果的准确性,满足快速、精准、高通量等特点的检测技术的需求。 /p
依帕司他在制备治疗高尿酸血症和痛风药物中的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种醛糖还原酶抑制剂依帕司他在制备治疗高尿酸血症和痛风药物中的应用,涉及生物医药技术领域。依帕司他是国内唯一上市的醛糖还原酶抑制剂,通过对db/db小鼠灌胃给予依帕司他的研究,发现依帕司他可显著降低db/db小鼠的血清尿酸水平。本发明公开了口服依帕司他具有良好的降低尿酸作用,为临床治疗通风和高尿酸类疾病提供了一个候选药物。
一种防治高尿酸血症的候选药物
成熟度:通过小试
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
一种防治高尿酸血症的候选药物 近年来,随着人们生活水平的提高,饮食结构发生变化,糖、脂防、蛋白质的摄入量明显增加,高尿酸血症和痛风的发病率日益提高,高尿酸血症及原发性痛风与肥胖症、高脂血症、高血压、糖尿病、动脉粥样硬化等疾病呈显著正相关,已成为一种常见的、严重危害人类健康的代谢性疾病。黄嘌呤氧化酶(xanthine oxidase, XO)是体内尿酸生成的关键酶,为治疗高尿酸血症重要靶点之一,目前,黄嘌呤氧化酶抑制剂别嘌醇是治疗痛风的一线药物,但其在临床使用中有药疹、发热以及肝功能、肾功能、血液系统损害等不良反应,且死亡率高,在一定程度上限制了其运用。 本成果涉及酚酸类化合物丹酚酸C(Salvianolic acid C)在制备防治高尿酸血症药物中的用途,包括高尿酸血症引起的痛风、痛风性关节炎、痛风性肾病、尿路结石和心血管病。本成果涉及的丹酚酸C为通过大量筛选研究,首次从中药丹参Salvia miltiorrhiza的丹酚酸活性部位中发现的一个非嘌呤类黄嘌呤氧化酶抑制剂,能显著抑制黄嘌呤氧化酶活性,IC50为9。07?mol/L,系混合型抑制剂。体内研究表明该化合物具有较强的抗痛风作用,可以明显降低高尿酸血症小鼠血清尿酸水平,可有效防治高尿酸血症,及高尿酸血症引起的痛风、痛风性关节炎、痛风性肾病、尿路结石和心血管疾病等。能够通过抑制黄嘌呤氧化酶,降低尿酸的生成,对高尿酸血症和痛风产生了良好的防治效果。其作用效果与目前临床上使用的别嘌醇的IC50在同一数量级。有望发展成为新型、高效、低毒的防治高尿酸血症的药物。